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Nouvelles informations de sécurité pour l’utilisation de produits pour l’alimentation parentérale chez les nouveau-nés prématurés : protection de l’exposition à la lumière nécessaire (sachet et dispos...
Cela fait plusieurs années que les stimulants de la fonction érectile dominent les statistiques des médicaments importés illégalement en Suisse. Ces médicaments soumis à ordonnance sont généralement i...
La FDA a délivré une autorisation de mise sur le marché à Descovy® pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) aux Etats-Unis. Comme Truvada®, Descovy® est une préparation combinée d’emtricitabine et...
L’EMA s’est prononcée en faveur de l’extension d’indication de l’agoniste du GLP-1 liraglutide (Victoza®) aux enfants et adolescents d’au moins 10 ans présentant un diabète de type 2. Selon l’OMS, ...
Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Roche Pharma (Suisse) SA souhaite vous informer des faits suivants (information professionnelle, rubrique «Remarques particulières»): Lors du proc...
Les titulaires de l’autorisation de mise sur le marché Bayer (Schweiz) AG et Berlis AG communiquent l’information suivante: Diénogest/éthinylestradiol (DNG/EE) – Valette, JeanineUne méta-analyse de q...
Grâce au dépistage et donc au traitement précoce, le nombre de nouveaux cas de VIH a atteint un niveau exceptionnellement bas. 425 nouveaux cas ont été déclarés à l’OFSP en 2018, soit 4,5 % de moins q...
Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. communique l’information suivante : Des cas de carcinome épidermoïde en lien avec un traitement par le méb...
Nombreuses sont les plantes dont les fruits sont des baies rouges. Certaines sont comestibles, d’autres non, voire même toxiques, ce qui engendre souvent des inquiétudes ou des interrogations. Tox ...
Préparation : Avonex Pen, solution injectable dans un pen prérempliNo d'autorisation : 62178 Principe actif : interferonum beta-1a ADNr Titulaire de l'autorisation : Biogen Switzerland SA Retrait des ...
La maladie de Huntington (ou chorée de Huntington) est une maladie héréditaire neurodégénérative, transmise sur un mode autosomique dominant, qui conduit à la destruction des neurones inhibiteurs GABA...
Préparation : Lucentis, solution injectable en seringue prête à l’emploiNo d'autorisation : 63277 Principe actif : ranibizumabum Titulaire de l'autorisation : Novartis Pharma Schweiz AG La société No...
Utilisée correctement, la Prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) réduit de plus de 90% le risque d’infection par le VIH et c’est aujourd’hui un dispositif clé de la lutte contre le VIH. L’association ténof...
Préparation : Ringer lactate Bioren, solution de perfusion « -sans air »No d’autorisation : 52695 Principes actifs : natrii chloridum, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, natrii lactas Titul...
Le GHB (acide gamma-hydroxybutyrique) a d’abord été utilisé en anesthésie. Son utilisation a ensuite été détournée à des fins récréatives comme euphorisant et désinhibiteur dans le milieu festif, où i...
L’Agence européenne du médicament EMA a délivré une autorisation de mise sur le marché à une nouvelle bithérapie de l’infection par le VIH : Dovato® comprimés filmés avec dolutégravir 50mg et lamivudi...
Selon le Plan de vaccination suisse, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée aux personnes à risque accru de complication et/ou de transmission, notamment les femmes enceintes ou a...
Préparation : Oxaliplatin Zentiva, concentré pour perfusionNo d'autorisation : 62070Principe actif : oxaliplatinumTitulaire de l'autorisation : Helvepharm SARetrait des lots : 8F251A, 8F244A, 9F256A 8...
Préparation : Eloxatine, concentré pour perfusionNo d'autorisation : 57207Principe actif : oxaliplatinumTitulaire de l'autorisation : Sanofi-Aventis (Suisse) AGRetrait des lots : 8F251A, 8F240A, 8F248...
Selon les recommandations officielles, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée dès l’âge de 6 mois pour les groupes suivants :_les enfants nés prématurément (nés avant la 33e semai...
Les vaccins contre la grippe saisonnière enregistrés pour la saison 2019/2020 sont les suivants : _les vaccins sous-unitaires qui ne contiennent que les antigènes de surface hémagglutinine et neurami...
L’Office fédéral pour l’approvisionnement économique du pays (OFAE) et l’Office fédéral de la santé publique (OFSP) font savoir que les vaccins antirabiques autorisés en Suisse font toujours l’objet d...
Les médicaments ayant la ranitidine comme principe actif ont été retirés du marché suisse après que des traces de NDMA (N-nitrosodiméthylamine) y ont été détectées. Les analyses effectuées par les lab...
Le pou du pubis (Phtirius inguinalis) se distingue des deux autres poux infectant l’espèce humaine (pou de tête et pou de corps) par sa taille plus petite (< 2 mm) et par sa forme trapue. De couleu...
Nourianz™ (istradéfylline, comprimés à 20 mg et 40 mg) a reçu de la FDA une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. Le médicament est indiqué en complément du traitement par lévodopa/carbid...
Préparation : Zantic 50 mg/5 mL, solution injectableNo d'autorisation : 44374 Principe actif : ranitidinum Titulaire de l'autorisation : GlaxoSmithKline SA Retrait des lots : tous les lots La socié...
Préparation : Ranitidin-Mepha, LactabNo d'autorisation : 53664 Principe actif : ranitidinum Titulaire de l'autorisation : Mepha Pharma SA Retrait des lots : tous les lots La société Mepha Pharma SA...
Les infections à Chlamydia sont très fréquentes, particulièrement parmi les 15-34 ans. Souvent asymptomatiques (environ la moitié des hommes infectés et 80% des femmes), ces infections peuvent avoir d...
Préparation : Ranimed, comprimés pelliculésNo d'autorisation : 54057 Principe actif : ranitidinum Titulaire de l'autorisation : Sandoz Pharmaceuticals SA Retrait des lots : tous les lots La société...
Les répulsifs cutanés contiennent une substance active qui éloigne les moustiques sans les tuer. Quatre molécules sont actuellement reconnues par la réglementation européenne comme étant efficaces con...
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