Préparation : Dabigatran Sandoz, capsules dures
No d’autorisation : 68658
Principe actif : dabigatranum etexilatum
Titulaire de l’autorisation : Sandoz Pharmaceuticals AG
Retrait des lots : DRD06008B, DRD06008A, DRD06179B et DRD06179A
Par mesure de précaution la société Sandoz Pharmaceuticals AG retire du marché les lots susmentionnés de la préparation Dabigatran Sandoz, capsules dures jusqu’au niveau du patient. Ce rappel est effectué car il ne peut pas être totalement exclu que des blisters isolés ne soient pas scellés correctement.
Ce retrait est communiqué par circulaire aux clients ayant reçu livraison du produit.
Source :
Swissmedic, Retrait du lot – Dabigatran Sandoz, capsules dures
