Archives

L’essai clinique Discovery destiné à évaluer quatre traitements expérimentaux contre le Covid-19 vient de démarrer dans plusieurs pays européen dont la Suisse. Il permettra de rassembler des données s...

La FDA a autorisé la mise sur le marché aux Etats-Unis du lemborexant (Dayvigo™, comprimés à 5 mg et 10 mg), indiqué chez l’adulte pour le traitement des troubles du sommeil et de l’endormissement. C’...

Dans le cadre de la « situation extraordinaire » déclarée par le Conseil fédéral conformément à la loi sur les épidémies, des mesures renforcées sont actuellement adoptées. Il s'agit entre autres de r...

À la suite des mesures prises concernant le coronavirus, les capacités pour les demandes téléphoniques sont malheureusement restreintes pour le moment. Vous êtes prié de poser vos questions par formul...

« La prise d'anti-inflammatoires (ibuprofène, cortisone, ...) pourrait être un facteur d'aggravation de l’infection ». Ce message publié samedi 14 mars 2020 sur Twitter par le ministre français de la ...

En accord avec Swissmedic, Roche Pharma (Suisse) SA souhaite vous informer des faits suivants:RésuméDernièrement, des manifestations cliniques de DILI, probablement provoquées par des réactions idiosy...

En raison de la propagation mondiale du SARS-CoV-2, les masques de protection (masques d'hygiène et masques de protection respiratoire FFP2/3) sont difficilement disponibles voire indisponibles dans l...

Dans le domaine produits thérapeutiques, de 2016 à 2019, il a fallu puiser, à 80 reprises, dans les réserves obligatoires pour pallier une pénurie de médicaments. L’approvisionnement en antibiotiques ...

Les informations sur le coronavirus (2019-nCoV) sont mises à jour régulièrement sur le site de l'OFSP : www.ofsp-coronavirus.ch Par ailleurs, l’OFSP a mis sur pied une permanence téléphonique :Info...

Pour mieux répondre à l'énorme demande d'éthanol, Alcosuisse a mis en place des mesures immédiates et transmet tous les nouveaux clients à sa société mère Thommen-Furler SA pour l'achat d'éthanol en p...

L’agence européenne du médicament EMA a autorisé la mise sur le marché de Sunosi® (comprimés filmés à 75 mg et 150 mg), indiqué pour améliorer l’éveil et réduire la somnolence diurne excessive chez le...

Pour la première fois, Swissmedic a autorisé une nouvelle substance active (NAS) conjointement avec deux autorités partenaires, Santé Canada et la Therapeutic Goods Agency (TGA) australienne. Les troi...

La situation concernant le nouveau coronavirus s’est intensifiée en Suisse et dans les pays voisins ces derniers jours. La campagne d'information de l'OFSP passe du niveau jaune à rouge et ajoute troi...

Le syndrome de choc toxique (SCT) menstruel survient lors de l’utilisation de protections périodiques internes (tampons, coupes menstruelles) chez des femmes souvent jeunes, en bonne santé et porteuse...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. communique l’information suivante:L'autorisation de Picato® est suspendue en raison d'un risque accru de ca...

Une fièvre médicamenteuse (FM) est définie par l’apparition d’un état fébrile coïncidant temporellement avec l’administration et l’arrêt du médicament, après exclusion d’autres étiologies, notamment i...

Préparation : Firmagon, lyophilisat et solvant pour la préparation d'une suspension injectableNo d’autorisation : 59455 Principe actif : degarelixum Titulaire de l’autorisation : Ferring AG Retrait de...

L’agence américaine FDA a autorisé la mise sur le marché de l’uprogépant (Ubrelvy™, comprimés à 50 mg et 100 mg), premier « gépant » (antagoniste du CGRP) disponible par voie orale pour le traitement ...

Les conséquences des interactions pharmacocinétiques avec les préparations à base de millepertuis ont été signalées pour la première fois il y a 20 ans déjà. On sait aujourd’hui que le potentiel d'int...

L'islatravir est le premier inhibiteur nucléosidique de translocation de la transcriptase inverse (INTTI) en cours de développement pour le traitement et la prophylaxie du VIH. Contrairement aux in...

De précédentes études ont démontré que le risque de maladies gastro-intestinales bactériennes, telles que les infections à Clostridium difficile, augmente avec l'utilisation à long terme des IPP. S...

À ce jour, Monascus purpureus (levure de riz rouge) n’est autorisé en Suisse ni en tant que médicament, ni en tant que denrée alimentaire, et n’est donc pas commercialisable. La mise sur le marché ...

Préparation : Deaftol, spray buccalNo d'autorisation : 33160 Principes actifs : lidocaini hydrochloridum, aluminii lactas Titulaire de l'autorisation : Dr. Wild & Co. AG Retrait des lots : 2018080...

Le remdesivir est la prodrogue d'un analogue nucléosidique développé pour le traitement de la maladie d’Ebola. Son activité antivirale a déjà été testée positivement sur d’autres filovirus (Marburg pa...

Les antihypertenseurs sont généralement pris une fois par jour. Mais quel est le meilleur moment ? Une étude prospective contrôlée multicentrique, le Hygia Chronotherapy Trial, réalisée en Espagne a d...

La coopération entre pharmaSuisse et HCI Solutions SA assure le développement de la base de données des interactions. La sécurité des médicaments - Depuis toujours cette question est au centre des ...

La fidaxomicine (Dificlir comprimés 200 mg) est indiquée chez l'adulte dans le traitement des diarrhées associées à Clostridium-difficile (DACD). La FDA vient d’élargir l’indication à la population...

Toujours plus de cas du nouveau coronavirus 2019-nCoV venant de Chine et d’autres pays sont annoncés. Les dernières informations sont publiées régulièrement sur la page internet de l’OFSP. Des inform...

Préparations : Undex Pommade Nos. d’autorisation : 16296 Principe actif : ac. undecylenicum Titulaire de l’autorisation : Melisana AG Retrait des lots : UC18 Préparations : Undex Pommade au Clotrimaz...

Le premier système automatisé de délivrance d’insuline en boucle fermée (MiniMed 670G, Medtronic) est disponible en Suisse pour les diabétiques de type 1. Il doit être prescrit par un diabétologue et ...