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Le GHB (acide gamma-hydroxybutyrique) a d’abord été utilisé en anesthésie. Son utilisation a ensuite été détournée à des fins récréatives comme euphorisant et désinhibiteur dans le milieu festif, où i...

L’Agence européenne du médicament EMA a délivré une autorisation de mise sur le marché à une nouvelle bithérapie de l’infection par le VIH : Dovato® comprimés filmés avec dolutégravir 50mg et lamivudi...

Selon le Plan de vaccination suisse, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée aux personnes à risque accru de complication et/ou de transmission, notamment les femmes enceintes ou a...

Préparation : Oxaliplatin Zentiva, concentré pour perfusionNo d'autorisation : 62070Principe actif : oxaliplatinumTitulaire de l'autorisation : Helvepharm SARetrait des lots : 8F251A, 8F244A, 9F256A 8...

Préparation : Eloxatine, concentré pour perfusionNo d'autorisation : 57207Principe actif : oxaliplatinumTitulaire de l'autorisation : Sanofi-Aventis (Suisse) AGRetrait des lots : 8F251A, 8F240A, 8F248...

Selon les recommandations officielles, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée dès l’âge de 6 mois pour les groupes suivants :_les enfants nés prématurément (nés avant la 33e semai...

Les vaccins contre la grippe saisonnière enregistrés pour la saison 2019/2020 sont les suivants : _les vaccins sous-unitaires qui ne contiennent que les antigènes de surface hémagglutinine et neurami...

L’Office fédéral pour l’approvisionnement économique du pays (OFAE) et l’Office fédéral de la santé publique (OFSP) font savoir que les vaccins antirabiques autorisés en Suisse font toujours l’objet d...

Les médicaments ayant la ranitidine comme principe actif ont été retirés du marché suisse après que des traces de NDMA (N-nitrosodiméthylamine) y ont été détectées. Les analyses effectuées par les lab...

Le pou du pubis (Phtirius inguinalis) se distingue des deux autres poux infectant l’espèce humaine (pou de tête et pou de corps) par sa taille plus petite (< 2 mm) et par sa forme trapue. De couleu...

Nourianz™ (istradéfylline, comprimés à 20 mg et 40 mg) a reçu de la FDA une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. Le médicament est indiqué en complément du traitement par lévodopa/carbid...

Préparation : Zantic 50 mg/5 mL, solution injectableNo d'autorisation : 44374 Principe actif : ranitidinum Titulaire de l'autorisation : GlaxoSmithKline SA Retrait des lots : tous les lots La socié...

Préparation : Ranitidin-Mepha, LactabNo d'autorisation : 53664 Principe actif : ranitidinum Titulaire de l'autorisation : Mepha Pharma SA Retrait des lots : tous les lots La société Mepha Pharma SA...

Les infections à Chlamydia sont très fréquentes, particulièrement parmi les 15-34 ans. Souvent asymptomatiques (environ la moitié des hommes infectés et 80% des femmes), ces infections peuvent avoir d...

Préparation : Ranimed, comprimés pelliculésNo d'autorisation : 54057 Principe actif : ranitidinum Titulaire de l'autorisation : Sandoz Pharmaceuticals SA Retrait des lots : tous les lots La société...

Les répulsifs cutanés contiennent une substance active qui éloigne les moustiques sans les tuer. Quatre molécules sont actuellement reconnues par la réglementation européenne comme étant efficaces con...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Novartis communique l’information suivante: En Suisse, Gilenya est contre-indiqué durant la grossesse et l’allaitement dans l’information professi...

En cas de diagnostic d’intolérance à l’histamine, il faut éviter les aliments riches en histamine, l'alcool et certains médicaments. Aliments riches en histamine, par ex. :- extrait de levure- pois...

L’intolérance à l’histamine est une intolérance alimentaire qui s’accompagne de symptômes variés et non spécifiques tels que maux de tête, rhume, flush, diarrhée ou encore troubles du rythme cardiaque...

Préparation : Xolair 150 mg, poudre pour produire une solution injectableNo d'autorisation : 57178 Principe actif : omalizumab Titulaire de l'autorisation : Novartis Pharma Schweiz AG Retrait du lot S...

Actuellement la disponibilité des vaccins contre la rage est très limitée et il n’existe pas de données sur les stocks encore disponibles. Il est donc recommandé aux médecins, aux centres de vaccinati...

L'OMS recommande un diagnostic parasitologique chez tous les patients dont on suppose qu’ils sont atteints de paludisme, avant d’administrer un traitement antimalarique. Cela permet de garantir l'util...

Les recommandations du Comité suisse d’experts en médecine des voyages (CEMV) concernant la prévention du paludisme chez les voyageurs ont été actualisées et publiées par l’OFSP. La prescription d’un...

Le L-tryptophane est un acide aminé essentiel qui joue un rôle clef dans le SNC en tant que précurseur de la sérotonine et de la mélatonine. Il est impliqué notamment dans la régulation de l’humeur, d...

Préparation : Curatoderm, pommade 60 g et 20 gNo d'autorisation : 53310 Principe actif : tacalcitolum monohydricum Titulaire de l'autorisation : Almirall SA Retrait des lots 813342, 813343 La socié...

En coordination avec Swissmedic, Boehringer Ingelheim avise sur les informations de sécurité importantes suivantes: L'insuffisance rénale est ajoutée dans les sections « mises en garde et précautions...

L’ANSM a publié une analyse des données disponibles sur le risque de malformations, de toxicité et de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés aux antiépileptiques pendant la grossesse...

La kératose actinique touche près de 4 personnes sur 10 après 50 ans et peut conduire au carcinome épidermoïde si elle n’est pas traitée. Un essai randomisé a comparé l’efficacité de quatre traitemen...

Un nouveau médicament a été autorisé aux Etats-Unis par la FDA pour le traitement du myélome multiple. Le sélinexor (Xpovio™ comprimés 20 mg) est indiqué en association avec la déxaméthasone chez les ...

Le premier spray nasal de glucagon (Baqsimi™, 3 mg, dispositif à usage unique) a obtenu de la FDA une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. Baqsimi™ est indiqué dans le traitement de l’hy...