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Une étude prospective présentée au congrès annuel de l’American College of Cardiology en mars 2019 conclut qu’une sieste régulière à la mi-journée permet de diminuer la pression systolique dans les mê...

PROBIOTIQUES : micro-organismes vivants - essentiellement des bactéries et des levures - susceptibles d’exercer un effet bénéfique sur la santé. Une fois ingérés, ils survivent au transit intestinal e...

Le manque de disponibilité de préparations essentielles peut mettre en danger la thérapie et la sécurité des patients. A l’origine des ruptures de médicaments il y a de nombreuses causes, comme des pr...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Sanofi communique l’information suivante:Le rapport bénéfices-risques de Lemtrada (alemtuzumab) pour le traitement de la sclérose en plaques suite ...

Un nouveau médicament pour le psoriasis est disponible en Suisse. Skyrizi™ (risankizumab, solution injectable 75 mg/0,83 ml) est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez...

Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Gilead Sciences Switzerland Sàrl communique en accord avec Swissmedic l’information concernant le risque accru d’échec thérapeutique et de transmis...

Les pointeurs laser qui émettent un rayonnement intense peuvent causer des lésions oculaires et des éblouissements dangereux. A partir du 1er juin 2019, seuls les pointeurs laser à faible rayonnement ...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Pfizer AG communique l’information suivante : Tofacitinib 10 mg deux fois par jour est contre-indiqué chez les patients présentant un ou plusieurs...

Selon le Plan de vaccination suisse, la vaccination BCG contre la tuberculose est recommandée seulement pour les nouveau-nés et nourrissons < 12 mois (susceptibles de développer une tuberculose dis...

La révision de la LPTh a entraîné des modifications de l’Ordonnance sur les autorisations dans le domaine des médicaments (OaMéd) qui sont entrées en vigueur en début d'année. Depuis le 1er janvier 2...

L’EMA réexamine actuellement le rapport bénéfices-risques de Lemtrada pour le traitement de la sclérose en plaques suite à des notifications de réactions cardiovasculaires graves, d’hépatites auto-imm...

Sur mandat de l’Office fédéral de la santé publique (OFSP), l’association SwissPedDose gère depuis le 1er avril 2018 la base de données nationale contenant les recommandations de dosage des médicament...

L’adrénaline (syn: épinéphrine) est le principal médicament dans le traitement des réactions allergiques généralisées: elle s’oppose à la vasodilatation périphérique par vasoconstriction alpha-adréner...

Deux auto-injecteurs d’adrénaline sont actuellement enregistrés sur le marché en Suisse pour le traitement d’urgence d’une réaction anaphylactique :EpiPen® Junior 0.15 mg (enfants 7,5 - 25 kg) / EpiPe...

_Après une première réaction allergique généralisée, tout patient doit être référé pour une consultation spécialisée avec un allergologue. Un bilan allergique doit être réalisé au plus tôt 3-4 semaine...

Préparation : Co-Amoxicilline Sandoz 312,5, poudre pour la préparation d’une suspensionNo d’autorisation : 55203 Principes actifs : amoxicillinum anhydricum ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavul...

L’anaphylaxie fait référence à une réaction d’hypersensibilité grave et potentiellement fatale, de survenue rapide. La plupart des réactions se déroulent en l’espace de 30 minutes, parfois l’état de c...

Un nouveau principe actif, l'édaravone (Radicava®, solution pour perfusion 30 mg/100 ml), est désormais disponible en Suisse pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Plus de ...

Les enfants ont besoin de nettement plus d’énergie et de protéines par kilogramme de poids corporel que les adultes. C’est pourquoi il est important d’adapter l’alimentation par voie orale et entérale...

Myosite d’origine immunologique associés à Tecentriq® Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Roche AG communique l’information suivante : La myosite d’origine immunologique, un nouve...

Une enquête de pharmacovigilance a été menée en 2018 en France afin d’investiguer le risque de complications infectieuses graves associé à la prise des deux AINS les plus utilisés dans la fièvre et le...

La FDA des États-Unis a autorisé la mise sur le marché de la brexanolone (Zulresso™, 5 mg/ml) pour le traitement de la dépression post-partum (DPP) par voie intraveineuse. Il s'agit du premier médicam...

Le diméthylfumarate a obtenu en Suisse une extension d’indication dans le traitement du psoriasis avec le médicament Skilarence® (cpr gastrorésistants, 30 mg et 120 mg), indiqué exclusivement dans le ...

L’entreprise Norgine AG fait savoir que, dorénavant, le produit DANTROLEN i.v., solution pour injection sera livré avec un nouveau dispositif de filtration, le Mini-Spike BBraun, afin de permettre une...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Janssen-Cilag AG communique l’information suivante: Des cas de réactivation du virus de l'hépatite B (VHB), dont certains d'issue fatale, ont été ...

Durant le mois du Ramadan, les croyants pratiquants se doivent de suivre le jeûne diurne : cela implique de s’abstenir de manger et de boire de l’aube au coucher du soleil. Cette année, le Ramadan déb...

« Bien vacciné(e) ? » : la question suscite souvent l’incertitude ! Il est en effet difficile pour les patients de décoder le carnet de vaccination papier ; et celui-ci pouvant être égaré, il est parf...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Pfizer AG communique l’information suivante: Dans un essai clinique mené actuellement chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) a...

Chaque année, vous attendez avec impatience d'aller cueillir l'ail des ours (Allium ursinum) en forêt ? Mais prudence, tout ce qui ressemble à de l’ail des ours ne l’est pas forcément ! À proximité de...

Préparation : Fortecortin Inject 8 mg, solution injectableNo d'autorisation : 48669 Principe actif : dexamethasoni dihydrogenophosphas Titulaire de l'autorisation : Merck (Schweiz) SA Retrait des lots...