Archives

Selon le Plan de vaccination suisse, la vaccination BCG contre la tuberculose est recommandée seulement pour les nouveau-nés et nourrissons < 12 mois (susceptibles de développer une tuberculose dis...

La révision de la LPTh a entraîné des modifications de l’Ordonnance sur les autorisations dans le domaine des médicaments (OaMéd) qui sont entrées en vigueur en début d'année. Depuis le 1er janvier 2...

L’EMA réexamine actuellement le rapport bénéfices-risques de Lemtrada pour le traitement de la sclérose en plaques suite à des notifications de réactions cardiovasculaires graves, d’hépatites auto-imm...

Sur mandat de l’Office fédéral de la santé publique (OFSP), l’association SwissPedDose gère depuis le 1er avril 2018 la base de données nationale contenant les recommandations de dosage des médicament...

L’adrénaline (syn: épinéphrine) est le principal médicament dans le traitement des réactions allergiques généralisées: elle s’oppose à la vasodilatation périphérique par vasoconstriction alpha-adréner...

Deux auto-injecteurs d’adrénaline sont actuellement enregistrés sur le marché en Suisse pour le traitement d’urgence d’une réaction anaphylactique :EpiPen® Junior 0.15 mg (enfants 7,5 - 25 kg) / EpiPe...

_Après une première réaction allergique généralisée, tout patient doit être référé pour une consultation spécialisée avec un allergologue. Un bilan allergique doit être réalisé au plus tôt 3-4 semaine...

Préparation : Co-Amoxicilline Sandoz 312,5, poudre pour la préparation d’une suspensionNo d’autorisation : 55203 Principes actifs : amoxicillinum anhydricum ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavul...

L’anaphylaxie fait référence à une réaction d’hypersensibilité grave et potentiellement fatale, de survenue rapide. La plupart des réactions se déroulent en l’espace de 30 minutes, parfois l’état de c...

Un nouveau principe actif, l'édaravone (Radicava®, solution pour perfusion 30 mg/100 ml), est désormais disponible en Suisse pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Plus de ...

Les enfants ont besoin de nettement plus d’énergie et de protéines par kilogramme de poids corporel que les adultes. C’est pourquoi il est important d’adapter l’alimentation par voie orale et entérale...

Myosite d’origine immunologique associés à Tecentriq® Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Roche AG communique l’information suivante : La myosite d’origine immunologique, un nouve...

Une enquête de pharmacovigilance a été menée en 2018 en France afin d’investiguer le risque de complications infectieuses graves associé à la prise des deux AINS les plus utilisés dans la fièvre et le...

La FDA des États-Unis a autorisé la mise sur le marché de la brexanolone (Zulresso™, 5 mg/ml) pour le traitement de la dépression post-partum (DPP) par voie intraveineuse. Il s'agit du premier médicam...

Le diméthylfumarate a obtenu en Suisse une extension d’indication dans le traitement du psoriasis avec le médicament Skilarence® (cpr gastrorésistants, 30 mg et 120 mg), indiqué exclusivement dans le ...

L’entreprise Norgine AG fait savoir que, dorénavant, le produit DANTROLEN i.v., solution pour injection sera livré avec un nouveau dispositif de filtration, le Mini-Spike BBraun, afin de permettre une...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Janssen-Cilag AG communique l’information suivante: Des cas de réactivation du virus de l'hépatite B (VHB), dont certains d'issue fatale, ont été ...

Durant le mois du Ramadan, les croyants pratiquants se doivent de suivre le jeûne diurne : cela implique de s’abstenir de manger et de boire de l’aube au coucher du soleil. Cette année, le Ramadan déb...

« Bien vacciné(e) ? » : la question suscite souvent l’incertitude ! Il est en effet difficile pour les patients de décoder le carnet de vaccination papier ; et celui-ci pouvant être égaré, il est parf...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Pfizer AG communique l’information suivante: Dans un essai clinique mené actuellement chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) a...

Chaque année, vous attendez avec impatience d'aller cueillir l'ail des ours (Allium ursinum) en forêt ? Mais prudence, tout ce qui ressemble à de l’ail des ours ne l’est pas forcément ! À proximité de...

Préparation : Fortecortin Inject 8 mg, solution injectableNo d'autorisation : 48669 Principe actif : dexamethasoni dihydrogenophosphas Titulaire de l'autorisation : Merck (Schweiz) SA Retrait des lots...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Recordati AG communique l’information suivante: (1) Risque de pancréatite aiguë_Des cas de pancréatite aiguë ont été rapportés après un traiteme

Le Comité des médicaments de l’Agence européenne du médicament EMA a donné un avis favorable pour l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle* de l’andexanet alpha (Ondexxya™), premier antidot...

La FDA a donné son feu vert en 2018 à la commercialisation d’un nouveau traitement pour soulager les douleurs modérées à sévères associées à l’endométriose: l’elagolix (ORILISSA™), un antagoniste de l...

Une récente méta-analyse incluant 28 essais randomisés a établi que le traitement par statines reste bénéfique chez les patients les plus âgés en prévention du risque cardiovasculaire (CV), même au-de...

Au cours des 20 dernières années, l’utilisation de moustiquaires imprégnées d'insecticides a permis de freiner considérablement l’épidémie mondiale de paludisme. Depuis 2017, on observe cependant une ...

Préparation : Palladon Retard 24 mg, capsules à libération retardéeNo d’autorisation : 53223 Principe actif : hydromorphoni hydrochloridum Titulaire de l’autorisation : Mundipharma Medical Company Ret...

Jusqu’à fin février, 50 cas de rougeole ont été déclarés en 2019 contre 12 cas pour la même période en 2018, soit une augmentation de 317%. Les cantons concernés ont été Neuchâtel, Vaud, Genève, Saint...

Préparation : Linola, émulsionNo d'autorisation : 42407 Principes actifs : acides gras insaturés Titulaire de l'autorisation : Alcina SA Retrait des lots : 704510 (tube à 40g), 705740 (tube à 100g) un...