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Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. communique l’information suivante:L'autorisation de Picato® est suspendue en raison d'un risque accru de ca...

Une fièvre médicamenteuse (FM) est définie par l’apparition d’un état fébrile coïncidant temporellement avec l’administration et l’arrêt du médicament, après exclusion d’autres étiologies, notamment i...

Préparation : Firmagon, lyophilisat et solvant pour la préparation d'une suspension injectableNo d’autorisation : 59455 Principe actif : degarelixum Titulaire de l’autorisation : Ferring AG Retrait de...

L’agence américaine FDA a autorisé la mise sur le marché de l’uprogépant (Ubrelvy™, comprimés à 50 mg et 100 mg), premier « gépant » (antagoniste du CGRP) disponible par voie orale pour le traitement ...

Les conséquences des interactions pharmacocinétiques avec les préparations à base de millepertuis ont été signalées pour la première fois il y a 20 ans déjà. On sait aujourd’hui que le potentiel d'int...

L'islatravir est le premier inhibiteur nucléosidique de translocation de la transcriptase inverse (INTTI) en cours de développement pour le traitement et la prophylaxie du VIH. Contrairement aux in...

De précédentes études ont démontré que le risque de maladies gastro-intestinales bactériennes, telles que les infections à Clostridium difficile, augmente avec l'utilisation à long terme des IPP. S...

À ce jour, Monascus purpureus (levure de riz rouge) n’est autorisé en Suisse ni en tant que médicament, ni en tant que denrée alimentaire, et n’est donc pas commercialisable. La mise sur le marché ...

Préparation : Deaftol, spray buccalNo d'autorisation : 33160 Principes actifs : lidocaini hydrochloridum, aluminii lactas Titulaire de l'autorisation : Dr. Wild & Co. AG Retrait des lots : 2018080...

Le remdesivir est la prodrogue d'un analogue nucléosidique développé pour le traitement de la maladie d’Ebola. Son activité antivirale a déjà été testée positivement sur d’autres filovirus (Marburg pa...

Les antihypertenseurs sont généralement pris une fois par jour. Mais quel est le meilleur moment ? Une étude prospective contrôlée multicentrique, le Hygia Chronotherapy Trial, réalisée en Espagne a d...

La coopération entre pharmaSuisse et HCI Solutions SA assure le développement de la base de données des interactions. La sécurité des médicaments - Depuis toujours cette question est au centre des ...

La fidaxomicine (Dificlir comprimés 200 mg) est indiquée chez l'adulte dans le traitement des diarrhées associées à Clostridium-difficile (DACD). La FDA vient d’élargir l’indication à la population...