Archive

La révision de la LPTh a entraîné des modifications de l’Ordonnance sur les autorisations dans le domaine des médicaments (OaMéd) qui sont entrées en vigueur en début d'année. Depuis le 1er janvier 2...

L’EMA réexamine actuellement le rapport bénéfices-risques de Lemtrada pour le traitement de la sclérose en plaques suite à des notifications de réactions cardiovasculaires graves, d’hépatites auto-imm...

Sur mandat de l’Office fédéral de la santé publique (OFSP), l’association SwissPedDose gère depuis le 1er avril 2018 la base de données nationale contenant les recommandations de dosage des médicament...

L’adrénaline (syn: épinéphrine) est le principal médicament dans le traitement des réactions allergiques généralisées: elle s’oppose à la vasodilatation périphérique par vasoconstriction alpha-adréner...

Deux auto-injecteurs d’adrénaline sont actuellement enregistrés sur le marché en Suisse pour le traitement d’urgence d’une réaction anaphylactique :EpiPen® Junior 0.15 mg (enfants 7,5 - 25 kg) / EpiPe...

_Après une première réaction allergique généralisée, tout patient doit être référé pour une consultation spécialisée avec un allergologue. Un bilan allergique doit être réalisé au plus tôt 3-4 semaine...

Préparation : Co-Amoxicilline Sandoz 312,5, poudre pour la préparation d’une suspensionNo d’autorisation : 55203 Principes actifs : amoxicillinum anhydricum ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavul...

L’anaphylaxie fait référence à une réaction d’hypersensibilité grave et potentiellement fatale, de survenue rapide. La plupart des réactions se déroulent en l’espace de 30 minutes, parfois l’état de c...

Un nouveau principe actif, l'édaravone (Radicava®, solution pour perfusion 30 mg/100 ml), est désormais disponible en Suisse pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Plus de ...

Les enfants ont besoin de nettement plus d’énergie et de protéines par kilogramme de poids corporel que les adultes. C’est pourquoi il est important d’adapter l’alimentation par voie orale et entérale...

Myosite d’origine immunologique associés à Tecentriq® Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Roche AG communique l’information suivante : La myosite d’origine immunologique, un nouve...

Une enquête de pharmacovigilance a été menée en 2018 en France afin d’investiguer le risque de complications infectieuses graves associé à la prise des deux AINS les plus utilisés dans la fièvre et le...

La FDA des États-Unis a autorisé la mise sur le marché de la brexanolone (Zulresso™, 5 mg/ml) pour le traitement de la dépression post-partum (DPP) par voie intraveineuse. Il s'agit du premier médicam...

Le diméthylfumarate a obtenu en Suisse une extension d’indication dans le traitement du psoriasis avec le médicament Skilarence® (cpr gastrorésistants, 30 mg et 120 mg), indiqué exclusivement dans le ...