Archives

Le téglutide (Revestive®) est disponible à présent en Suisse et constitue une nouvelle option thérapeutique dans la prise en charge du syndrome de l’intestin court. Il avait été autorisé au niveau eur...

Arrêt de la production / interruption de l’approvisionnement en dispositifs médicaux importants N° d’AMM  40467 - Ancotil, solution pour perfusion 1% (i.v.)N° d’AMM  15160 - Protamin Ipex...

Toxicité potentiellement mortelle des fluoropyrimidines en cas d’utilisation peu de temps avant, pendant ou dans les quatre semaines suivant un traitement par brivudine Swissmedic communique d’autr...

Selon l’information professionnelle du vaccin Comirnaty® approuvée par Swissmedic : « Un flacon (0,45 ml) contient 6 doses de 0,3 ml après dilution. »Or, sur l’étiquette du produit, actuellement distr...

La voie orale est utilisée pour un passage systémique. La posologie adulte est de l’ordre de 2 gouttes d'HE 3 fois par jour, soit 6 gouttes par jour quel que soit le nombre d'HE utilisé. Elle peut êtr...

Informations de reconstitution incorrectes sur la boîte pliante - Danger de surdosage Préparation : Kadcyla, poudre stérile pour solution à diluer pour perfusionNo d'autorisation : 62892Principe ac...

Préparation : Methotrexat Pfizer, solution injectable/pour perfusion 2,5 mg/ml, Vial 5mg/2mlNo d'autorisation : 44949Principe actif : methotrexatumTitulaire de l'autorisation : Pfizer AGRetrait du lot...

Préparation : Colestid, granuléNo d'autorisation : 40855Principe actif : colestipoli hydrochloridumTitulaire de l'autorisation : Pfizer AGRetrait des lots : 391, 403, 405 et 431 Par mesure de préca...

Le premier vaccin contre la COVID-19 a été autorisé le 19 décembre 2020 pour une durée limitée : Comirnaty® (Pfizer/BioNTech.) est indiqué pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 provo...

Conformément à la loi sur les produits thérapeutiques (article 59) ainsi qu’à l’ordonnance sur les médicaments (article 63), les professionnels de la santé sont tenus de déclarer l’apparition de tout ...

Préparation : Methotrexat Farmos, solution pour administration parentéraleNo d'autorisation : 47785Principe actif : methotrexatumTitulaire de l'autorisation : Orion Pharma SARetrait du lot : BZ67 P...

Swissmedic autorise le vaccin de Pfizer/BioNTech. Selon les données analysées par l’Institut suisse des produits thérapeutiques, la protection vaccinale est supérieure à 90 % sept jours après la secon...

Préparation : Zerbaxa, poudre pour solution à diluer pour perfusionNo d'autorisation : 65472Principes actifs : ceftolozanum, tazobactamumTitulaire de l'autorisation : MSD Merck Sharp & Dohme AGRet...

L’Office fédéral de la santé publique (OFSP) et la Commission fédérale pour les vaccinations (CFV) ont défini la stratégie de vaccination contre le COVID-19. Les personnes vulnérables, c’est-à-dire le...

Nouvel effet indésirable cutané d’un médicament et contre-indication pour Xenetix Préparation: Xenetix, solution pour injectionNo d'autorisation: 53001Principe actif: IobitridolTitulaire de l'autor...

Retrait du lot : Pelgraz, solution injectable en seringues prérempliesPréparation : Pelgraz, solution injectable en seringues prérempliesNo d'autorisation : 67405Principe actif : pegfilgrastimumTitula...

Préparation : Magnesium Gluconate de FagronLes lots concernés :18129-B08-PPR1925190 1kg (confirmed)18J29-B08-PPR1909700 5kg (potentially affected)               ...

La Food and Drug Administration (FDA) américaine devrait se prononcer très prochainement sur une autorisation d’utilisation d’urgence (Emergency Use Authorisation) pour le vaccin anti-Covid-19 de Pfiz...

Plusieurs pays ont fait état d’infections isolées de chats au nouveau coronavirus SARS-CoV-2. Pour la première fois, le COVID-19 a été diagnostiqué chez un chat au laboratoire vétérinaire de la facult...

La journée d’action « En parler. Trouver de l’aide. » a lieu dans toute la Suisse le 10 décembre 2020. Elle doit contribuer à renforcer la santé psychique en cette période de coronavirus. Journée d...

Aux États-Unis, la FDA a accordé récemment en peu de temps des autorisations d'utilisation d'urgence (Emergency Use Authorization, EUA) pour trois traitements du COVID-19. Le baricitinib (Olumiant®...

Cette année, la demande de vaccin contre la grippe est plus élevée que les années précédentes et les doses sont livrées de manière échelonnée et sur une plus longue période. Les informations conc...

L’OSAV a publié récemment plusieurs rappels de produits alimentaires contenant des graines de sésame contaminées et qui doivent être retirés du marché pour des raisons de protection de la santé. De...

Le 1er décembre est décrété Journée mondiale de lutte contre le sida chaque année depuis 1988. Ce jour-là, un appel est lancé à la solidarité envers les personnes vivant avec le VIH. En effet, celles-...

Les personnes testées positives peuvent saisir les codes COVID dans l’application SwissCovid et avertir ainsi d’autres utilisateurs. Jusqu’à présent, seuls les services des médecins cantonaux et les m...

Le problème des bactéries résistantes se pose partout dans le monde. En 2015, le Conseil fédéral approuvait la Stratégie Antibiorésistance Suisse (StAR), destinée à préserver l’efficacité des antibiot...

La FDA a autorisé la mise sur le marché aux Etats-Unis du premier médicament permettant de traiter les enfants et les adultes infectés par le virus Ebola-Zaïre. Inmazeb® contient une association d'...

La Fondation Antidoping Suisse a publié un avertissement concernant l'importation illégale de déhydroépiandrostérone (DHEA) (voir lien). Swissmedic appuie Antidoping Suisse et déconseille dans l’en...

Diverses entreprises ont mis au point des tests rapides antigéniques (tests rapides Ag) pour l'analyse immunologique de l'antigène SARS-CoV-2.  La Confédération a conclu des accords de fourn...

Préparation : Co-Irbésartan Spirig HC, comprimés pelliculésNo d'autorisation : 62743Principes actifs : irbesartanum, hydrochlorothiazidumTitulaire de l'autorisation : Spirig HealthCare SARetrait des l...