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Archiv

Welcome to our Archives page. On this page you will find a total of 177 of our articles broken down into Months and Years.

CBD zur äusserlichen Anwendung

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Parapharmazie /
Zugriffe: 3

Die Kultivierung von legalem Hanf (=THC-Gehalt <1%) mit erhöhtem Gehalt an CBD (Cannabidiol) wurde stark intensiviert und zahlreiche Produkte zur äusserlichen Anwendung gelangten auf den Markt....

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Kuhmilchproteinallergie (KMPA): Welche Säuglingsmilch eignet sich?

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Allgemeine Informationen /
Zugriffe: 28

Kuhmilchproteinallergie (KMPA) betrifft hauptsächlich Kinder in ihren ersten Lebensjahren. Der Spontanverlauf führt in der Regel zur Toleranz (70-90% der Kinder bis zum Alter von 3 Jahren).Bei bestäti...

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CHARGENRUECKRUF: Methylphenidat-Mepha LA 10 mg, Depocaps

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Chargenrückrufe /
Zugriffe: 14

Präparat: Methylphenidat-Mepha LA 10 mg, DepocapsZulassungsnummer: 66993 Wirkstoff: methylphenidati hydrochloridum Zulassungsinhaberin: Mepha Pharma AG Rückzug der Chargen: A909021 und A909022Die ...

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SWISSMEDIC: Ecalta® (Anidulafungin), DHPC

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DHPC/HPC /
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Die Firma Pfizer PFE Switzerland GmbH informiert über eine notwendige Anpassung des Lagerungshinweises der Infusionslösung.Die Infusionslösung darf nicht mehr eingefroren werden. Das Einfrieren de...

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HIV: Wirksamkeit verschiedener Präventionsmethoden

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Allgemeine Informationen /
Zugriffe: 15

Eine wirksame antiretrovirale Therapie senkt das Übertragungsrisiko auf «gleich null». Im Vergleich dazu reduzieren Prä- und Postexpositionsprophylaxen (PrEP, PEP) das Übertragungsrisiko um mehr als ...

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Volldeklaration der Hilfsstoffe bei Medikamenten

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Allgemeine Informationen /
Zugriffe: 17

Gemäss Arzneimittel-Zulassungsverordnung (AMZV) ist die Volldeklaration der Hilfsstoffe bei Arzneimitteln in der Humanmedizin seit 1. Januar 2019 obligatorisch. Volldeklaration bedeutet:a. alle Wirks...

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NEW DRUG: Semaglutid (Rybelsus®), neue orale Form bei Diabetes Typ 2

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Pharmazie /
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Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich für die Zulassung von Semaglutid (Rybelsus®, Tabletten à 3 mg, 7 mg und 14 mg) ausgesprochen. Es handelt sich dabei um den ersten oralen GLP-1-Agoniste...

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Meldepflichtige übertragbare Krankheiten: mit einem Klick zur Übersicht

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Allgemeine Informationen /
Zugriffe: 48

Die Meldepflicht ist das zentrale Systemelement der Überwachung übertragbarer Krankheiten in der Schweiz.Das Bundesamt für Gesundheit hat für die meldenden Ärzte, Spitäler und Laboratorien eine Üb...

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Atypische Essstörungen

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Allgemeine Informationen /
Zugriffe: 48

Die Häufigkeit von Essstörungen hat in den letzten Jahrzehnten stark zugenommen. Neben den Störungen wie Anorexie oder Bulimie sind weitere bekannt geworden:Beim Night-Eating-Syndrom (NES) verschi...

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Es guets Neuis - Bonne année - Buon anno - Happy new year

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Allgemeine Informationen /
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Das SwissDocu Team wünscht Ihnen ein glückliches Neues Jahr!L'équipe de SwissDocu vous souhaite une belle et heureuse année! Il team di SwissDocu vi augura felice anno nuovo! The SwissDocu team ...

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Kampagne „Sicher geniessen“

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Allgemeine Informationen /
Zugriffe: 42

Gegen Ende des Jahres nehmen Durchfallerkrankungen wie Campylobacteriose jeweils zu. Auslöser ist oft die unsachgemässe Zubereitung von Lebensmitteln, speziell im Rahmen eines Fondue Chinoise. Das Bun...

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Joyeux Noël - Frohe Weihnachten - Buon Natale

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Allgemeine Informationen /
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Das SwissDocu Team wünscht Ihnen frohe Weihnachten.L'équipe de SwissDocu vous souhaite un joyeux Noël. Il team SwissDocu vi augura Buon Natale. The SwissDocu team wishes you a merry christmas....

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Prä-Expositionsprophylaxe (PrEP) bei HIV: Dauereinnahme oder on-demand

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Pharmazie /
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Korrekt eingenommen, reduziert die Präexpositionsprophylaxe (PrEP) das HIV-Infektionsrisiko um mehr als 90%. Zurzeit sind zwei Anwendungen möglich: _Dauer-PrEP: die Einnahme beginnt sieben Tage vor d...

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CHARGENRUECKRUF: Bio-Logos, Trinklösung

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Chargenrückrufe /
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Präparat: Bio-Logos, TrinklösungZulassungsnummer: 39036 Wirkstoffe: hydroxocobalaminum, l-O-phosphothreoninum, glutaminum, l-O-phosphoserinum, arginini hydrochloridum Zulassungsinhaberin: Alfasigma Sc...

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CHARGENRUECKRUF: Octenimed Gurgellösung

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Chargenrückrufe /
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Präparat: Octenimed GurgellösungZulassungsnummer: 62809 Wirkstoff: octenidini dihydrochloridum Zulassungsinhaberin: Schülke & Mayr AG Rückzug der Charge: 1523824Die Firma Schülke & Mayr AG...

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Finasterid: Risiko für psychische und sexuelle Störungen

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Pharmazie /
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Finasterid 1mg (Propecia® und Generika) wird zur Therapie von leichter bis mittelschwerer androgenetischer Alopezie bei Männern eingesetzt. Ab einer Dosis von 5mg (Proscar® und Generika) ist es indizi...

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CHARGENRUECKRUF: Metformin Streuli, Filmtabletten

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Chargenrückrufe /
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Präparat Metformin Streuli, FilmtablettenZulassungsnummer 55871 Wirkstoff metformini hydrochloridum Zulassungsinhaberin Streuli Pharma AG Rückzug der Chargen alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen...

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NEW DRUG: Melatonin (Slenyto) in der Schweiz für Kinder zugelassen

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Pharmazie /
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Swissmedic hat ein neues Medikament auf Basis von Melatonin zugelassen (Slenyto Retardtabletten 1 mg und 5 mg). Slenyto ist indiziert für die Behandlung von Schlafstörungen bei Kindern und Jugendliche...

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Kontroverse Medikamente: La Revue Prescrire zieht Bilanz

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Pharmazie /
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Die Fachzeitschrift La Revue Prescrire hat ihre Medikamentenliste aktualisiert. Sie umfasst 105 Medikamente, die aufgrund des negativen Nutzen-Risiko-Verhältnisses in der Behandlung vermieden werden s...

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Nitrosamin-Verunreinigungen in einzelnen Diabetesmedikamenten

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Pharmazie /
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Das Swissmedic Labor (OMCL) hat bei eigenen Untersuchungen in einzelnen Metformin-Präparaten Verunreinigungen mit NDMA festgestellt, die über der international tolerierten Unbedenklichkeitsgrenze für ...

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Sartane: strenge vorübergehende Limiten für Nitrosamine in der Ph. Eur.

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Pharmazie /
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Die Sartan-Monografien - Candesartancilexetil, Irbesartan, Losartan-Kalium, Olmesartanmedoxomil und Valsartan - wurden in der Ph. Eur. 10 revidiert und treten am 1. Januar 2020 in Kraft. Die strengen ...

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NEW DRUG: Glucagon (Baqsimi™), EMA-Zulassungsempfehlung als Nasenspray

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Pharmazie /
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Das zuständige Komitee der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung des ersten Glucagon-Nasensprays (Baqsimi™, 3 mg als Einzeldosis) empfohlen. Baqsimi™ wird zur Behandlung von schwerer ...

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Nahrungsergänzungsmittel mit Berberin: Warnung

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Allgemeine Informationen /
Zugriffe: 66

Die französische Behörde für Nahrungsmittelsicherheit, Umwelt und Arbeit (Ansas) warnt vor Risiken in Zusammenhang mit der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit Berberin. Sie empfiehlt Kindern, J...

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Alzheimer: spielerische Präventionsplattform

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Allgemeine Informationen /
Zugriffe: 55

Geistige Fitness ist ein wichtiger Faktor für die mentale Gesundheit und kann wesentlich zur Senkung des Alzheimer-Risikos beitragen.Die von MyHandicap entwickelte Plattform Silver-Brain bietet ei...

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Welt-Aids-Tag 1. Dezember 2019

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Allgemeine Informationen /
Zugriffe: 74

Am 1. Dezember ist Welt-Aids-Tag. Weltweit sind Menschen aufgefordert, im Kampf gegen Aids und HIV aktiv zu werden und ihre Solidarität gegenüber Menschen mit HIV zu zeigen. Der Welt-Aids-Tag wurde e...

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NEW DRUG: Cefiderocol (Fetroja®), FDA-Zulassung bei komplizierten Harnwegsinfekten

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Pharmazie /
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In den USA hat die FDA die Zulassung für Cefiderocol (Fetroja®, 1 g/Amp. i.v.) erteilt. Das Medikament wird bei Erwachsenen mit komplizierten Harnwegsinfekten, einschliesslich Pyelonephritis, eingeset...

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Listeriose: Ursachen und Prävention

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Parapharmazie /
Zugriffe: 105

Die Listeriose ist eine Infektionskrankheit, die durch das Bakterium Listeria monocytogenes verursacht wird, welches in der Natur fast überall vorkommt und allgemein durch Lebensmittel übertragen wird...

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CHARGENRUECKRUF: Danisia, Vaginalring

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Chargenrückrufe /
Zugriffe: 76

Präparat: Danisia, VaginalringZulassungsnummer: 66527 Wirkstoff: ethinylestradiolum, etonogestrelum Zulassungsinhaberin: Sandoz Pharmaceuticals AG Rückzug der Chargen: vgl. FirmenschreibenDie Firm...

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NEW DRUG: Pretomanid, FDA-Zulassung bei extrem resistenter Tuberkulose

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Pharmazie /
Zugriffe: 79

In den USA hat die Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Pretomanid erteilt. Dieser Wirkstoff darf nur in Kombination mit Bedaquilin (Sirturo®) und Linezolid (Zyvoxid®) bei Patienten mit extrem re...

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NEW DRUG: Trikafta™, FDA-Zulassung bei Mukoviszidose

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Pharmazie /
Zugriffe: 263

In den USA hat die FDA die Zulassung für Trikafta™ (Elexacaftor, Ivacaftor, Tezacaftor) erteilt. Es handelt sich um die erste Tritherapie bei Mukoviszidose und ist indiziert bei Patienten ab 12 Jahren...

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