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Nach den mRNA-Impfstoffen (Pfizer/BioNTech und Moderna) und den adenoviralen Vektorimpfstoff (Janssen, AstraZeneca) könnte nächstens eine dritte Kategorie an Covid-19-Impfstoffen zur Verfügung stehen....
Nach Begutachtung der in den letzten Tagen nachgereichten Daten passt Swissmedic die Fachinformation des Covid-19 mRNA-Impfstoffs von Pfizer/BioNTech (Comirnaty®) an. Damit wird der Weg für einen br...
Shingrix, ein neuer rekombinanter Varicella-Zoster-Impfstoff, wurde im Oktober 2021 von Swissmedic zugelassen. Der Impfstoff ist indiziert zur Prävention von Herpes Zoster (HZ) bei Erwachsenen im Alte...
Orale Zuckerlösungen bei Neugeborenen und Kleinkindern unter vier Monaten werden zur Schmerzlinderungen bei schmerzhaften oder unangenehmen Prozeduren wie Blutentnahme, Blutzuckermessung, Impfung oder...
Swissmedic hat die Zulassung für ein weiteres, auf der siRNA-Technologie (small interfering RNA) basierendes Arzneimittel erteilt.Leqvio (Inclisiran 284 mg, Fertigspritze) ist bei Erwachsenen mit...
Das BAG informiert:Die mRNA-Impfstoffe von Moderna und Pfizer/BioNTech sind für eine Auffrischimpfung für bestimmte Personen zugelassen. Eine Auffrischimpfung wird wie folgt empfohlen:-Personen ab ...
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung für Selumetinib (Koselugo®, Kapseln à 10 mg und 25 mg) erteilt. Es handelt sich dabei um die erste medikamentöse Behandlungsmöglichkeit bei Ne...
Das BAG informiert:Vom 8. bis zum 14. November 2021 veranstalten der Bund und die Kantone eine nationale Impfwoche. Es erwarten Sie verschiedene Beratungs- und Impfangebote sowie Verans...
Der Nationale Grippeimpftag findet am Freitag, 5. November 2021 statt.Impfinteressierte Personen können sich an diesem Tag auch spontan in einer der teilnehmenden Arztpraxen bzw. Impfapotheken zu eine...
Das BAG informiert:Mit Long COVID werden die Langzeitfolgen einer COVID-19-Erkrankung bezeichnet, die sich nicht durch alternative Diagnosen erklären lassen und die ungewöhnlich lange anhalten. Wer me...
Das zuständige Komitee (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hat die Zulassung für eine gebrauchsfertige Formulierung des Covid-19-Impfstoffs Comirnaty (Pfizer/BioNTech) erteilt. In dieser...
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