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Chargenrückrufe


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Präparat: Clozapin-Mepha, Tabletten
Zulassungsnummer: 66937
Wirkstoff: clozapinum
Zulassungsinhaberin: Mepha Pharma AG
Rückzug der Chargen: M2014600 (200 mg) und M2017182 (25 mg)


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Präparat: Champix, Filmtabletten
Wirkstoff: vareniclinum
Zulassungsinhaberin: Pfizer AG
Rückzug der Chargen: alle Chargen


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Präparat: NaCl 0.9% B. Braun 100 ml Ecobag, Infusionslösung
Zulassungsnummer: 29554
Wirkstoff: natrii chloridum
Zulassungsinhaberin: B. Braun Medical AG
Rückzug der Charge: 212037661 und 212357661


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Die Firma Mepha Pharma AG zieht die im Firmenschreiben erwähnten Chargen von Losartan-Mepha, Lactab (Zulassungsnummer: 58764) und Losartan-HCT-Mepha, Lactab (Zulassungsnummer: 58787) vorsorglich bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Grund dafür ist eine produktionsbedingte Verunreinigung des eingesetzten Wirkstoffes Losartan.


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Die Firma Spirig HealthCare AG zieht die im Firmenschreiben erwähnten Chargen von Valsartan Spirig HC, Filmtabletten (Zulassungsnummer: 67559), Valsartan Amlo Spirig HC, Filmtabletten (Zulassungsnummer: 65842) und Co-Valsartan Amlo Spirig HC, Filmtabletten (Zulassungsnummer: 66683) vorsorglich bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück.
Grund dafür ist eine produktionsbedingte Verunreinigung des eingesetzten Wirkstoffes Valsartan.


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Präparate: Irbesartan HCT Zentiva Filmtabletten / Irbesartan Zentiva, Filmtabletten
Zulassungsnummern: 62278, 62280
Wirstoffe: irbesartanum, hydrochlorothiazidum
Zulassungsinhaberin: Helvepharm AG
Rückzug der Chargen: s. Firmenschreiben


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Präparate: CoAprovel, Filmtabletten / Aprovel, Filmtabletten
Zulassungsnummern: 54842, 54250
Wirkstoffe: irbesartanum, hydrochlorothiazidum
Zulassungsinhaberin: Sanofi-Aventis (Suisse)
Rückzug der Chargen: s. Firmenschreiben


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Präparat: NaCl 0.9% B. Braun 100 ml Ecobag, Infusionslösung    
Zulassungsnummer: 29554
Wirkstoff: natrii chloridum
Zulassungsinhaberin: B. Braun Medical AG
Rückzug der Charge: 210157661


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Präparat: Tonopan forte 25 mg, Dragées
Zulassungsnummer: 66826
Wirkstoff: diclofenacum kalicum
Zulassungsinhaberin: GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Rückzug der Charge: M208739


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Präparat und Zulassungsnummer:
Nucala 100 mg/mL, Injektionslösung im Fertigpen (Zulassungs-Nr. 67350)
Nucala 100 mg/mL, Injektionslösung in der Fertigspritze (Zulassungs-Nr. 67351)

Wirkstoff: mepolizumabum
Zulassungsinhaberin: GlaxoSmithKline AG
Rückzug der Chargen: 764G und FL7B


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In Zusammenarbeit mit Swissmedic, dem Schweizerischen Heilmittelinstitut, ruft Bausch + Lomb bestimmte Chargen von Kontaktlinsenlösungen sowie augenspülender und augenbefeuchtender Pflegeprodukte zurück. Es gibt ein Infektionsrisiko. Betroffene Kunden erhalten ein Ersatzprodukt oder den Kaufpreis rückerstattet.


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Präparat: Minesse, 60+15 µg 3x28 Filmtabletten
Zulassungsnummer: 54877
Wirkstoff: gestodenum, ethinylestradiolum
Zulassungsinhaberin: Pfizer AG
Rückzug der Charge: DP2822


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Präparat: Solu-Cortef Act-o-Vials mit Benzylalkohol 100 mg und 500 mg
Zulassungsnummer: 23533
Wirkstoff: hydrocortisonum
Zulassungsinhaberin: Pfizer AG
Rückzug der Chargen: CN7189, AT5357, AT5438, X81036 und W49916


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Präparat: Trajenta® 5 mg, 30 Filmtabletten
Zulassungsnummer: 61893
Wirkstoff:  linagliptinum
Zulassungsinhaberin:  Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Rückzug der Charge: C45787


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Präparat: Petinimid 250 mg, 100 Weichgelatinekapseln
Zulassungsnummer: 29934
Wirkstoff: ethosuximidum
Zulassungsinhaberin: Axapharm AG
Rückzug der Charge: 0A202A


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Präparat: Palexia, Lösung zum Einnehmen
Zulassungsnummer: 62841
Wirkstoff: tapentadolum
Zulassungsinhaberin: Grünenthal Pharma AG
Rückzug der Chargen: alle Chargen (s. Auflistung im Firmenschreiben)


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Präparat Respreeza, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer i.v. Infusionslösung
Zulassungsnummer 65337
Wirstoff Humaner Alpha1-Proteinase-Inhibitor
Zulassungsinhaberin CSL Behring AG
Produkt                        Charge         Herstelldatum  Verfallsdatum
Respreeza® 1000mg P100043523 01-SEP-2018   31-AUG-2021
Respreeza® 1000mg P100067148 30-NOV-2018   31-OKT-2021
Respreeza® 1000mg P100134003 09-FEB-2019   31-JAN-2022
Respreeza® 1000mg P100158869 25-MAI-2019   30-APR-2022
Respreeza® 1000mg P100182219 28-SEP-2019   31-AUG-2022
Respreeza® 4000mg P100272519 07-JUL-2020   31-DEZ-2021


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Präparat Ketalgin, Lösung zum Einnehmen
Zulassungsnummer 56512
Wirkstoff methadoni hydrochloridum
Zulassungsinhaberin Amino AG
Rückzug der Chargen 5910/53 und 5910/54


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Präparat: Methotrexat Pfizer, Injektions-/Infusionslösung, 2,5 mg/ml, Vial 5mg/2ml
Zulassungsnummer: 44949
Wirkstoff: methotrexatum
Zulassungsinhaberin: Pfizer AG
Rückzug der Charge: CD22


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Präparat: Colestid, Granulat
Zulassungsnummer: 40855
Wirkstoff: colestipoli hydrochloridum
Zulassungsinhaberin: Pfizer AG
Rückzug der Chargen: 391, 403, 405 und 431


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Präparat: Methotrexat Farmos, Lösung zur parenteralen Anwendung
Zulassungsnummer: 47785
Wirkstoff: methotrexatum
Zulassungsinhaberin: Orion Pharma AG
Rückzug der Charge: BZ67


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Präparat: Zerbaxa, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zulassungsnummer: 65472
Wirkstoffe: ceftolozanum, tazobactamum
Zulassungsinhaberin: MSD Merck Sharp & Dohme AG
Rückzug der Chargen: T005705, T017973, T024360


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Präparat: Pelgraz, Injektionslösung in Fertigspritzen
Zulassungsnummer: 67405
Wirkstoff: pegfilgrastimum
Zulassungsinhaberin: Accord Healthcare AG
Rückzug der Charge: 5690001


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Präparat: Co-Irbesartan Spirig HC, Filmtabletten
Zulassungsnummer: 62743
Wirkstoffe: irbesartanum, hydrochlorothiazidum
Zulassungsinhaberin: Spirig HealthCare AG
Rückzug der Chargen: 11D1AE, 111FAC, 111UYA, 11FAMC


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Präparat: Irbesartan Spirig HC Filmtabletten, 150mg
Zulassungsnummer: 62410
Wirkstoff: irbesartanum
Zulassungsinhaberin: Spirig HealthCare AG
Rückzug der Chargen: L180012, L200313


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Präparat: Bain extra-doux dermatologique Widmer, Lösung
Zulassungsnummer: 40418
Wirkstoffe: matricariae extractum, natrii bituminosulfonas, guaiazulenum, detergentia  
Zulassungsinhaberin: Louis Widmer AG
Rückzug der Charge: 1950065


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Präparat: Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension
Zulassungsnummer: 58091 
Wirkstoff: esomeprazolum magnesicum trihydricum 
Zulassungsinhaberin: Grünenthal Pharma AG 
Rückzug der Charge: REEH 


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Präparate:
Minirin Nasalspray

Zulassungsnummer: 48069
Octostim Nasalspray
Zulassungsnummer: 53745 
Wirkstoff: desmopressinum
Zulassungsinhaberin: Ferring AG
Rückzug der Chargen: s. Firmenschreiben


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Präparat: Herceptin 440 mg, Lyophilisat
Zulassungsnummer: 55065
Wirkstoff: trastuzumabum
Zulassungsinhaberin: Roche Pharma (Schweiz) AG
Rückzug der Charge: N3928B02


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Präparat: Algifor Liquid caps 400, Weichgelatinekapsel
Zulassungsnummer: 65372
Wirkstoff: ibuprofenum
Zulassungsinhaberin: Verfora SA
Rückzug der Charge: 309168A

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