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Finastéride : rappel sur les risques de troubles psychiatriques et de la fonction sexuelle

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Pharmacie /
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Le finastéride 1 mg (Propecia® et génériques) est utilisé pour le traitement de l’alopécie androgénétique légère à modérée chez l’homme. A la dose de 5 mg (Proscar® et génériques), il est indiqué dans...

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RAPPEL DE LOTS : Metformine Streuli, comprimés pelliculés

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Retraits de lots /
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Préparation : Metformine Streuli, comprimés pelliculés No d'autorisation : 55871 Principe actif : metformini hydrochloridum Titulaire de l'autorisation : Streuli Pharma SA Retrait des lots tous l...

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NEW DRUG : Mélatonine (Slenyto) autorisée chez l‘enfant en Suisse

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Pharmacie /
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Swissmedic a autorisé un nouveau médicament à base de mélatonine (Slenyto comprimés à libération prolongée, 1 mg et 5 mg) pour le traitement de l’insomnie chez les enfants et les adolescents de 2 à 18...

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Médicaments controversés : nouveau bilan de la Revue Prescrire

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Pharmacie /
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La revue Prescrire a actualisé sa liste des médicaments à écarter des soins en raison d’une balance bénéfice-risque défavorable. Cette liste comprend au total 105 médicaments autorisés en France ou da...

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Impuretés de nitrosamine dans quelques médicaments contre le diabète

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Pharmacie /
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Les laboratoires de Swissmedic (OMCL) ont mis en évidence dans certaines préparations à base de metformine des quantités de NDMA qui dépassent le seuil d’innocuité toléré au niveau international pour ...

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Sartans : limites temporaires strictes pour les nitrosamines fixées dans la Ph. Eur.

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Pharmacie /
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Les monographies des sartans - candésartan cilexétil, irbésartan, losartan potassique, olmésartan médoxomil et valsartan - ont été révisées dans la 10e édition de la Ph. Eur., elles entreront en vigue...

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NEW DRUG : Glucagon (Baqsimi™) spray nasal, autorisé par l’EMA

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Pharmacie /
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Le Comité des médicaments de l’Agence européenne EMA a délivré un avis favorable pour la mise sur le marché du premier spray nasal de glucagon (Baqsimi™ 3 mg, dispositif à usage unique). Baqsimi™ est ...

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Compléments alimentaires avec berbérine : mise en garde

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Informations générales /
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L’agence française de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) alerte sur les risques liés à la consommation de compléments alimentaires à base de berbérine. Elle...

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Alzheimer : une plateforme ludique de prévention

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Informations générales /
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Le fitness cérébral (Brain Fitness) permet d’entretenir l’agilité cérébrale et peut contribuer de façon significative à réduire le risque de développer la maladie d'Alzheimer. Le site Internet Silv...

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Journée mondiale du sida, 1er décembre 2019

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Informations générales /
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Le 1er décembre est décrété Journée mondiale de lutte contre le sida. La population est invitée partout dans le monde à s’investir activement dans la lutte contre le sida et le VIH et à montrer sa sol...

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NEW DRUG: Céfidérocol (Fetroja®), autorisé par la FDA dans les infections compliquées des voies urinaires

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Pharmacie /
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La FDA a autorisé la mise sur le marché du céfidérocol (Fetroja®, 1 g/amp. i.v.) aux Etats-Unis. Le médicament est indiqué dans le traitement des infections compliquées des voies urinaires, pyélonéprh...

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Listériose : causes et prévention

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Pharmacie /
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La listériose est une maladie infectieuse provoquée par la bactérie ubiquitaire Listeria monocytogenes qui se transmet généralement par des denrées alimentaires. Les aliments d’origine animale (p. ex....

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RAPPEL DE LOTS : Danisia, anneau vaginal

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Retraits de lots /
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Préparation : Danisia, anneau vaginalNo d'autorisation : 66527 Principes actifs : ethinylestradiolum, etonogestrelum Titulaire de l'autorisation : Sandoz Pharmaceuticals AG Retrait des lots : cf. circ...

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NEW DRUG : prétomanid, approuvé par la FDA dans la tuberculose ultrarésistante

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Pharmacie /
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La FDA des Etats-Unis a accordé l'homologation de prétomanid. Ce principe actif est uniquement autorisé en association avec la bédaquiline (Sirturo®) et le linézolide (Zyvoxid®) chez les patients atte...

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NEW DRUG : Trikafta™, autorisé par la FDA dans le traitement de la mucoviscidose

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Pharmacie /
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La FDA des États-Unis a approuvé Trikafta™(elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor), la première trithérapie disponible pour traiter les patients atteints de mucoviscidose. Trikafta™ est indiqué chez les pat...

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RAPPEL DE LOTS : Meridol Perio, solution chlorhexidine 0.2%

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Retraits de lots /
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Préparation : Meridol Perio, solution chlorhexidine 0.2%No d'autorisation : 57479 Principe actif : chlorhexidini digluconas Titulaire de l'autorisation : GABA Suisse SA Retrait des lots : 9135GB3417, ...

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Semaine mondiale pour un bon usage des antibiotiques en 2019

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Informations générales /
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La Semaine mondiale pour un bon usage des antibiotiques, organisée à l’appel de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), se déroulera cette année du 18 au 24 novembre 2019. Parallèlement, la camp...

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NEW DRUG : Eskétamine (Spravato®), approbation européenne dans la dépression pharmaco-résistante

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Pharmacie /
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Une nouvelle option de traitement en association avec un ISRS ou un ISRSN pourrait bientôt être disponible dans l'UE pour les patients souffrant de dépression pharmaco-résistante. Les experts de l'EMA...

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Approvisionnement en vaccins

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Pharmacie /
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Les problèmes d’approvisionnement en vaccins ne sont pas limités à la Suisse. Cette pénurie est paneuropéenne, voire mondiale. Approvisionnement en vaccins – un problème globalAux États-Unis, les sto...

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Journée nationale de vaccination contre la grippe 08.11.2019

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Informations générales /
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La seizième édition de la Journée nationale de vaccination contre la grippe aura lieu le vendredi 8 novembre 2019. Cette journée d’action est une initiative lancée par le Collège de médecine de premie...

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Campagne LOVE LIFE 2019

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Informations générales /
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Lancée le 4 novembre 2019, la nouvelle campagne LOVE LIFE de l’Office fédéral de la santé publique, de l’Aide Suisse contre le sida et de SANTÉ SEXUELLE Suisse a pour slogan : « Et… action ! » Plaçant...

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RAPPEL DE LOTS : Nutriflex Omega special, Nutriflex Omega plus, émulsion pour infusion

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Retraits de lots /
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Préparations : Nutriflex Omega special, Infusionsemulsion; Nutriflex Omega plus, InfusionsemulsionNos. d'autorisation : 61186 et 61193 Principes actifs : Solution pour nutrition parentérale (cf. infor...

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NEW DRUG : Fampridine (Fampyra®) dans la sclérose en plaques

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Pharmacie /
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Après les autorisations de mise sur le marché délivrées aux Etats-Unis (2010) et dans l'UE (2011), Swissmedic a également donné son feu vert pour Fampyra® (fampridine 10 mg, comprimés à libération pro...

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RAPPEL DE LOTS : NaCl Bioren, solution pour perfusion «~ sans air »

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Retraits de lots /
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Préparation :NaCl Bioren, solution pour perfusion «~ sans air »No d'autorisation : 52041 Principe actif : natrii chloridum Titulaire de l'autorisation : Sintetica SA Retrait des lots : tous les lots m...

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Grippe saisonnière : vaccinez-vous dès maintenant !

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Informations générales /
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C’est le moment de se protéger contre la grippe. La vaccination est recommandée dès maintenant ; il est possible de la faire en cabinet médical ou en pharmacie. En outre, la journée nationale de vacci...

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SWISSMEDIC : Révision complète des informations professionnelles de Haldol, DHPC

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DHPC/HPC /
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En accord avec Swissmedic, Janssen-Cilag AG souhaite vous informer de ce qui suit: Les informations professionnelles suisses s’appliquant à l’ensemble des formes d’administration ont été complètement...

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SWISSMEDIC : Produits pour la nutrition parentérale, DHPC

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DHPC/HPC /
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Nouvelles informations de sécurité pour l’utilisation de produits pour l’alimentation parentérale chez les nouveau-nés prématurés : protection de l’exposition à la lumière nécessaire (sachet et dispos...

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Importations illégales de médicaments : tadalafil

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Pharmacie /
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Cela fait plusieurs années que les stimulants de la fonction érectile dominent les statistiques des médicaments importés illégalement en Suisse. Ces médicaments soumis à ordonnance sont généralement i...

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VIH : une nouvelle PrEP autorisée aux Etats-Unis

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Pharmacie /
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La FDA a délivré une autorisation de mise sur le marché à Descovy® pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) aux Etats-Unis. Comme Truvada®, Descovy® est une préparation combinée d’emtricitabine et...

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Diabète de type 2 : l’EMA donne son feu vert à l’utilisation du liraglutide dès 10 ans

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Pharmacie /
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L’EMA s’est prononcée en faveur de l’extension d’indication de l’agoniste du GLP-1 liraglutide (Victoza®) aux enfants et adolescents d’au moins 10 ans présentant un diabète de type 2. Selon l’OMS, ...

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