La FDA vient d’approuver la spécialité Journavx (suzétrigine). Cette spécialité fait partie d’une nouvelle classe de médicaments non opioïdes pour le traitement des douleurs modérées à sévères et se présente sous forme de comprimés à 50 mg.
La suzétrigine agit en ciblant une voie de signalisation de la douleur impliquant des canaux sodiques dans le système nerveux périphérique, avant que les signaux de la douleur n'atteignent le cerveau.
Les effets indésirables les plus fréquents constatés sont des démangeaisons, des spasmes musculaires, une augmentation du taux sanguin de créatine phosphokinase et des éruptions cutanées. Journavx est contre-indiqué en cas d'utilisation concomitante avec des inhibiteurs puissants du CYP3A. En outre, les patients doivent éviter de consommer des aliments ou des boissons contenant du pamplemousse lorsqu'ils prennent du Journavx.
Source :
FDA News release, FDA Approves Novel Non-Opioid Treatment for Moderate to Severe Acute Pain, 30.01.2025
