Le premier spray nasal de glucagon (Baqsimi™, 3 mg, dispositif à usage unique) a obtenu de la FDA une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. Baqsimi™ est indiqué dans le traitement de l’hypoglycémie sévère chez les patients diabétiques à partir de l‘âge de 4 ans. Aucune information n’est encore disponible quant à sa commercialisation en Suisse ou en Europe.
La dose de glucagon est administrée par pulvérisation dans une narine, il n’est pas nécessaire qu’elle soit inhalée activement. Si le patient ne réagit pas après 15 minutes, une nouvelle dose peut être délivrée à l’aide d’un nouveau dispositif.
Nausées, vomissements et céphalées font partie des effets indésirables observés le plus fréquemment dans les essais cliniques. D’autres symptômes tels que la congestion nasale ou les irritations et rougeurs des yeux sont liés au mode d’application nasale.
Source :
_FDA News Release, 24.7.2019
