La FDA a délivré une autorisation de mise sur le marché à Descovy® pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) aux Etats-Unis.
Comme Truvada®, Descovy® est une préparation combinée d’emtricitabine et de ténofovir. Descovy® contient un autre dérivé du ténofovir, le ténéfovir alafénamide. Ce promédicament peut être utilisé à une dose nettement plus faible que le ténéfovir disoproxil et il aurait moins d’effets indésirables, notamment au niveau rénal.
L’efficacité de Descovy® en prise quotidienne continue dans la PrEP a été comparée à celle du Truvada®. Les résultats de l’essai clinique indiquent une réduction similaire du risque d’infection par le VIH. L’effet indésirable le plus fréquemment rapporté a été la diarrhée.
Aucun médicament n’est encore autorisé actuellement en Suisse pour la PrEP, la prescription se fait donc hors-label.
Sources :
_FDA News Release - online, FDA approves second drug to prevent HIV infection as part of ongoing efforts to end the HIV epidemic, 03.10.2019
_Pharmazeutische Zeitung - online, 09.10.2019
