Archives

Une enquête de pharmacovigilance a été menée en 2018 en France afin d’investiguer le risque de complications infectieuses graves associé à la prise des deux AINS les plus utilisés dans la fièvre et le...

La FDA des États-Unis a autorisé la mise sur le marché de la brexanolone (Zulresso™, 5 mg/ml) pour le traitement de la dépression post-partum (DPP) par voie intraveineuse. Il s'agit du premier médicam...

Le diméthylfumarate a obtenu en Suisse une extension d’indication dans le traitement du psoriasis avec le médicament Skilarence® (cpr gastrorésistants, 30 mg et 120 mg), indiqué exclusivement dans le ...

L’entreprise Norgine AG fait savoir que, dorénavant, le produit DANTROLEN i.v., solution pour injection sera livré avec un nouveau dispositif de filtration, le Mini-Spike BBraun, afin de permettre une...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Janssen-Cilag AG communique l’information suivante: Des cas de réactivation du virus de l'hépatite B (VHB), dont certains d'issue fatale, ont été ...

Durant le mois du Ramadan, les croyants pratiquants se doivent de suivre le jeûne diurne : cela implique de s’abstenir de manger et de boire de l’aube au coucher du soleil. Cette année, le Ramadan déb...

« Bien vacciné(e) ? » : la question suscite souvent l’incertitude ! Il est en effet difficile pour les patients de décoder le carnet de vaccination papier ; et celui-ci pouvant être égaré, il est parf...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Pfizer AG communique l’information suivante: Dans un essai clinique mené actuellement chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) a...

Chaque année, vous attendez avec impatience d'aller cueillir l'ail des ours (Allium ursinum) en forêt ? Mais prudence, tout ce qui ressemble à de l’ail des ours ne l’est pas forcément ! À proximité de...

Préparation : Fortecortin Inject 8 mg, solution injectableNo d'autorisation : 48669 Principe actif : dexamethasoni dihydrogenophosphas Titulaire de l'autorisation : Merck (Schweiz) SA Retrait des lots...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Recordati AG communique l’information suivante: (1) Risque de pancréatite aiguë_Des cas de pancréatite aiguë ont été rapportés après un traiteme

Le Comité des médicaments de l’Agence européenne du médicament EMA a donné un avis favorable pour l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle* de l’andexanet alpha (Ondexxya™), premier antidot...

La FDA a donné son feu vert en 2018 à la commercialisation d’un nouveau traitement pour soulager les douleurs modérées à sévères associées à l’endométriose: l’elagolix (ORILISSA™), un antagoniste de l...

Une récente méta-analyse incluant 28 essais randomisés a établi que le traitement par statines reste bénéfique chez les patients les plus âgés en prévention du risque cardiovasculaire (CV), même au-de...

Au cours des 20 dernières années, l’utilisation de moustiquaires imprégnées d'insecticides a permis de freiner considérablement l’épidémie mondiale de paludisme. Depuis 2017, on observe cependant une ...

Préparation : Palladon Retard 24 mg, capsules à libération retardéeNo d’autorisation : 53223 Principe actif : hydromorphoni hydrochloridum Titulaire de l’autorisation : Mundipharma Medical Company Ret...

Jusqu’à fin février, 50 cas de rougeole ont été déclarés en 2019 contre 12 cas pour la même période en 2018, soit une augmentation de 317%. Les cantons concernés ont été Neuchâtel, Vaud, Genève, Saint...

Préparation : Linola, émulsionNo d'autorisation : 42407 Principes actifs : acides gras insaturés Titulaire de l'autorisation : Alcina SA Retrait des lots : 704510 (tube à 40g), 705740 (tube à 100g) un...

Préparation : Ponstan, suspensionNo d'autorisation : 32710 Principe actif : acide méfénamique Titulaire de l'autorisation : Pfizer PFE Switzerland GmbH Retrait du lot : 1705804 Par précaution, la s...

L’épidémie de grippe 2018/19 a atteint un pic en semaine 6/2019, depuis lors l’incidence est descendante. Elle a été la plus élevée dans la classe d’âge des 0 à 4 ans. En Europe, l’épidémie de grippe ...

Une nouvelle option de traitement devrait bientôt être disponible aux Etats-Unis pour les patients souffrant de dépression pharmaco-résistante. Des experts de la FDA se sont prononcés en faveur de l’a...

L’Office fédéral de la santé publique (OFSP) et la Commission fédérale pour les vaccinations (CFV) ont réexaminé les vaccinations recommandées pour les nourrissons et les enfants jusqu’à l’âge de 2 an...

La société CSL Behring AG informe des faits suivants: Au cours de tests de stabilité réalisés, le laboratoire de contrôle de la qualité a constaté la présence de flocons dans certains lots après re...

Après la FDA et l’EMA, Swissmedic a autorisé un nouveau chélateur de potassium, le patiromer (Veltassa®). Le médicament se présente sous la forme d’une poudre pour suspension orale, disponible en deux...

Les amandes d’abricot amers contiennent une quantité relativement importante d’amygdaline, un glycoside cyanogène qui, lors de la digestion, libère de l’acide cyanhydrique hautement toxique. Leur cons...