Archives

Actuellement la disponibilité des vaccins contre la rage est très limitée et il n’existe pas de données sur les stocks encore disponibles. Il est donc recommandé aux médecins, aux centres de vaccinati...

L'OMS recommande un diagnostic parasitologique chez tous les patients dont on suppose qu’ils sont atteints de paludisme, avant d’administrer un traitement antimalarique. Cela permet de garantir l'util...

Les recommandations du Comité suisse d’experts en médecine des voyages (CEMV) concernant la prévention du paludisme chez les voyageurs ont été actualisées et publiées par l’OFSP. La prescription d’un...

Le L-tryptophane est un acide aminé essentiel qui joue un rôle clef dans le SNC en tant que précurseur de la sérotonine et de la mélatonine. Il est impliqué notamment dans la régulation de l’humeur, d...

Préparation : Curatoderm, pommade 60 g et 20 gNo d'autorisation : 53310 Principe actif : tacalcitolum monohydricum Titulaire de l'autorisation : Almirall SA Retrait des lots 813342, 813343 La socié...

En coordination avec Swissmedic, Boehringer Ingelheim avise sur les informations de sécurité importantes suivantes: L'insuffisance rénale est ajoutée dans les sections « mises en garde et précautions...

L’ANSM a publié une analyse des données disponibles sur le risque de malformations, de toxicité et de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés aux antiépileptiques pendant la grossesse...

La kératose actinique touche près de 4 personnes sur 10 après 50 ans et peut conduire au carcinome épidermoïde si elle n’est pas traitée. Un essai randomisé a comparé l’efficacité de quatre traitemen...

Un nouveau médicament a été autorisé aux Etats-Unis par la FDA pour le traitement du myélome multiple. Le sélinexor (Xpovio™ comprimés 20 mg) est indiqué en association avec la déxaméthasone chez les ...

Le premier spray nasal de glucagon (Baqsimi™, 3 mg, dispositif à usage unique) a obtenu de la FDA une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. Baqsimi™ est indiqué dans le traitement de l’hy...

Plusieurs signalements d’interférence de la biotine sur certains immunodosages ont été rapportés dans la littérature depuis 2017. Les tests de laboratoire dont le principe réactionnel fait intervenir ...

Le tildrakizumab (Ilumetri®, 100 mg/ml seringue préremplie, s.c.) est un nouvel immunosuppresseur disponible en Suisse pour les patients atteints de psoriasis. Ilumetri® est indiqué dans le traitement...

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché MSD Merck Sharp & Dohme AG communique l’information suivante:Mise à jour concernant le site d’insertion de l’implant: l’implant doit être insér...

Le lasmiditan est un agoniste sélectif des récepteurs de la sérotonine 5-HT 1F en cours de développement dans le traitement de la crise de migraine. Il présente l’avantage de ne pas induire de vasocon...

Le pèlerinage islamique du Hajj à la Mecque a lieu cette année du 9 au 14 août 2019. A cette occasion plus de 3 millions de musulmans du monde entier se rendront dans les lieux saints d’Arabie Saoudit...

Originaire des forêts tropicales d’Asie du Sud-Est, Aedes albopictus, plus connu sous nom de moustique tigre, s’est progressivement installé sous nos latitudes grâce au commerce international et notam...

Actuellement, le cannabis est classé comme stupéfiant interdit en Suisse et son usage médical est limité car il nécessite une autorisation exceptionnelle de l’OFSP.Au cours des dernières années, la de...

En concertation avec Swissmedic, les titulaires de l’autorisation relative aux médicaments qui contiennent du méthotrexate souhaitent informer comme suit: RésuméEn accord avec la recommandation du PR...

Nyxoid® spray nasal est destiné au traitement d'urgence d'un surdosage connu ou suspecté aux opioïdes, se manifestant par une dépression respiratoire et/ou du système nerveux central, à la fois dans u...

Préparation : Prograf (importation parallèle)*, gélules 0,5 mg et 5,0 mg No d’autorisation : 66783 Principe actif : tacrolimusum Titulaire de l’autorisation : APS Arzneimittel-Parallelimport-Service A...

Eli Lilly and Company, en collaboration avec Swissmedic, souhaitent vous informer de ce qui suit: Résumé L’étude mondiale de phase 3 (ANNOUNCE) sur Lartruvo en association avec la doxorubicine chez ...

Préparation : Parapic liquide, Roll-onNo d’autorisation : 42778 Principes actifs : cineolum, macrogoli 9 aether laurilicus, levomentholum,  mepyramini maleas Titulaire de l’autorisation : Biomed ...

Préparation : Algifor Dolo forte, suspension 100mlNo d’autorisation : 65916 01 Principe actif : ibuprofenum Titulaire de l’autorisation : Verfora SA Retrait des lots : 88928, 88929, 88930, 90273, 9445...

Préparation : Euphrasia comp., pommade ophtalmiqueNo d’autorisation : 59893 Principes actifs : echinacea angustifolia; euphrasia officinalis, calendula officinalis e floribus cum calycibus siccatis Ti...

Le dupilumab (Dupixent®, 200 mg et 300 mg seringue pré-remplie, s.c.) a obtenu de la FDA une extension d’indication aux Etats-Unis. Le médicament est désormais aussi autorisé dans le traitement de la ...

Les seuls serpents venimeux d’Europe sont les vipères, dont deux espèces en Suisse, la vipère péliade (Vipera berus) et la vipère aspic (Vipera aspis). Elles possèdent un appareil à venin hautement dé...

Le terme « Antivenins » regroupe tous les sérums immunologiques utilisés pour le traitement des morsures d’animaux venimeux. En cas d’urgence, lors d’une envenimation par un serpent indigène ou exotiq...

Les deux serpents venimeux de Suisse, la vipère péliade (= Vipera berus) et la vipère aspic (= Vipera aspis), provoquent chaque année quelques cas de morsures. Pour les distinguer des couleuvres, il f...

La transplantation (ou transfert) de microbiote fécal (TMF), une intervention reconnue comme sûre et efficace pour la prise en charge des infections à Clostridium difficile récidivantes, est actuellem...

La FDA a délivré une autorisation de mise sur le marché américain pour le brémélanotide en injection s.c. (Vyleesi™ stylo injectable 1.75mg/0.3 ml). Ce nouveau principe actif est indiqué chez la femme...