Die FDA hat Lenacapavir (Yeztugo®) zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) gegen HIV zugelassen. Das Medikament wird alle 6 Monate subkutan verabreicht.
Das Arzneimittel gilt als Innovation in diesem Anwendungsbereich, und die Studienresultate sind sehr vielversprechend:
Die Analyse der PURPOSE 1-Studie zeigte folgende Kernresultate:
- keine HIV-Infektionen bei den 2134 Teilnehmern, die Yeztugo® erhielten
- eine Reduktion des Infektionsrisikos um 100 %
- eine Überlegenheit gegenüber Truvada in Bezug auf die Prävention
Die PURPOSE 2-Studie bestätigt diese Ergebnisse: Über 99,9 % der Teilnehmer in der Yeztugo®-Gruppe blieben seronegativ.
Yeztugo® zeigte ausserdem ein sehr gutes Verträglichkeitsprofil ohne Anzeichen für allfällige Sicherheitsbedenken.
Quellen:
Le Moniteur des pharmacies, Yeztugo : un espoir majeur dans la prévention du VIH, 19.06.2025
www.gilead.com, Yeztugo® (Lenacapavir),18.06.2025
FDA, Label: Yeztugo, 06.2025
N Engl J Med 2025; 392:1261-1276
