Präparat: Ranitidin-Mepha, Lactab
Zulassungsnummer: 53664
Wirkstoff: ranitidinum
Zulassungsinhaberin: Mepha Pharma AG
Rückzug der Chargen: alle Chargen
Die Firma Mepha Pharma AG zieht alle Chargen von 53664 Ranitidin-Mepha, Lactab bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück, weil im Fertigprodukt eine Verunreinigung (N-Nitrosodimethylamin (NDMA)) festgestellt wurde.
Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.
Quelle:
_Swissmedic - online, Chargenrückruf – Ranitidin-Mepha, Lactab
