Die FDA hat die Zulassung für das Medikament Journavx (Suzetrigin) erteilt. Dieses Arzneimittel gehört zu einer neuen Klasse von nicht opioiden Substanzen zur Behandlung von mittleren bis starken Schmerzen und ist als Tablette zu 50 mg im Handel.
Suzetrigin greift in den Signalweg ein, an dem Natriumkanäle im peripheren Nervensystem beteiligt sind, bevor die Schmerzsignale das Gehirn erreichen.
Die häufigsten Nebenwirkungen sind Juckreiz, Muskelkrämpfe, ein Anstieg des Kreatinphosphokinase-Blutspiegels und Hautausschläge. Journavx ist bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP3A-Inhibitoren kontraindiziert. Ausserdem sollten die Patienten während der Einnahme von Journavx auf grapefruithaltige Lebensmittel oder Getränke verzichten.
Quelle:
FDA News release, FDA Approves Novel Non-Opioid Treatment for Moderate to Severe Acute Pain, 30.01.2025
