In den USA hat die FDA die Zulassung für den ersten Glucagon-Nasenspray (Baqsimi™, 3 mg als Einzeldosis) erteilt. Baqsimi™ ist zugelassen zur Behandlung von schwerer Hypoglykämie bei Diabetespatienten ab vier Jahren. Für die Schweiz und Europa ist bezüglich Markteinführung noch nichts bekannt.
Die Einzeldosis wird in ein Nasenloch appliziert, muss aber nicht aktiv inhaliert werden. Spricht der Patient nach 15 Minuten nicht an, kann eine weitere Dosis verabreicht werden.
Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen waren u.a. Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen. Aufgrund der nasalen Applikation wurden zusätzlich auch Symptome wie z.B. verstopfte Nase oder gerötete Augen registriert.
Quelle:
_FDA News Release, 24.7.2019
