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L'OFAE informe: L’Approvisionnement économique du pays (AEP) dispose depuis le 1er juillet 2025 d’une nouvelle plateforme numérique pour les produits thérapeutiques. Cette dernière permet le rec...

Swissmedic souhaite vous informer que, dès juillet 2025, les DHPC et le matériel d’information exigés par l’autorité compétente seront estampillés de manière à être identifiables. Résumé À l’ave...

L’OFSP informe :Le Conseil fédéral souhaite réduire l’utilisation inappropriée des antibiotiques et, par conséquent, le développement de résistances. Lors de sa séance du 25 juin 2025, il a décid...

L’OFSP informe :Depuis 2021, la Commission fédérale pour la qualité (CFQ) soutient le Conseil fédéral pour développer la qualité des prestations médicales dans le cadre de la loi fédérale sur l’a...

En France, l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation (Anses) a récemment publié une synthèse des effets indésirables imputés à Garcinia cambogia Desr. (Tamarinier de Malabar), plante ...

L’OFSP informe : A partir du 1er janvier 2026, les vaccinations figurant à l'article 12a de l'ordonnance sur les prestations de l'assurance des soins (OPAS) et les conseils qui entoure...

En 2024, l’agence fédérale Santé Canada a attiré l’attention sur le risque d’hypercalcémies graves survenant dans le cadre de syndromes dits des buveurs de lait chez des femmes enceintes prenant du ca...

Préparation : Propranolol Zentiva, comprimés pelliculésNo d’autorisation : 47025Principe actif : propranololi hydrochloridumTitulaire de l’autorisation : Helvepharm AGRetrait des lots :240080 (10 mg; ...

Swissmedic a autorisé le médicament Tenkasi® (oritavancine 400mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion). Tenkasi est indiqué dans le traitement d'infections bactériennes aiguës de la peau e...

Swissmedic a autorisé le médicament Roclanda® (latanoprost 50 µg/ml et nétarsudil 200 µg/ml, collyre en solution). Roclanda est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) élevée c...

Swissmedic informe :Swissmedic met à jour les exigences pour les demandes d’autorisation de mise sur le marché des vaccins pneumococciques conjugués. Compte tenu de l’expérience croissante de l’uti...

L'OFSP informe :Le nom de l’OFSP est aussi utilisé à des fins d’hameçonnage. Faites preuve de méfiance si des e-mails non désirés de l’OFSP ou d’autres offices fédéraux contiennent des liens ou des do...

L’OFSP informe : L’OMS ainsi que plusieurs pays européens et extra-européens recommandent depuis peu, sur la base de nouvelles preuves scientifiques, un schéma vaccinal réduit (moins de trois doses d...

Swissmedic informe :Swissmedic et l’agence suédoise des produits médicaux (Swedish Medical Product Agency, MPA) ont signé un accord sur l’échange d’informations. La directrice générale de l’agence ...

Indication incorrecte de la taille de l'emballage sur le rabat latéral Préparation : Zoldorm, comprimés pelliculésNo d'autorisation : 56036Principe acti : fzolpidemi tartrasTitulaire de l'autorisat...

Prescription de médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone (MPA): information importante relative à la sécurité avec nouvelle contre-indication pour les formulations injectables et nouvelles ...

Préparation : Viferol D3 25'000 UI/mlNo d’autorisation : 67173Principe actif : cholecalciferolumTitulaire de l’autorisation : OM Pharma Suisse SARetrait du lot : 24D03D La société OM Pharma Suisse ...

Swissmedic informe :Afin de clarifier la délimitation entre la fabrication et la préparation de l’administration dans le cadre de la législation sur les produits thérapeutiques, Swissmedic met en vigu...

L'EMA a recommandé d'accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l'Union européenne pour le Duvyzat® (givinostat) en tant que traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne...

L’OFSP informe :Les pharmaciennes et pharmaciens cantonaux de Suisse (APC) ont convenu, avec l’Office fédéral de la santé publique (OFSP) et Swissmedic, d’élargir temporairement la définition de ...

Swissmedic a autorisé le médicament Litfulo® (ritlécitinib 50 mg, gélule). Litfulo est indiqué dans le traitement de la pelade sévère (≥50% du cuir chevelu touché) chez les adultes jusqu'à 65 ans m...

Préparation : Sondelbay 20 mcg/80 μl, solution injectable en stylo prérempliNo d’autorisation : 68534Principe actif : teriparatidum ADNrTitulaire de l’autorisation : Accord Healthcare AGRetrait du lot...

Swissmedic informe :Swissmedic fixe une nouvelle exigence dans les documents normatifs: le dépôt d’une évaluation des risques liés aux nitrosamines dans les principes actifs et/ou les médicaments prêt...

L'allergie au pollen se traduit par des symptômes allergiques à la suite de l'inhalation de pollen. Le rhume des foins doit faire l'objet d'un examen médical, car une allergie au pollen non traitée pe...

Swissmedic a autorisé le médicament SkyclarysTM  (omavéloxolone 50 mg, gélule). Indication : traitement de l'ataxie de Friedreich chez les adultes et les adolescents âgés de 16 ans et plus.Le ...

Fin 2022, la FDA a autorisé le teplizumab (Tzield®), un anticorps monoclonal anti-CD3, retardant de manière significative la progression du diabète de type 1 chez les personnes à risque. Tzield® es...

Swissmedic a autorisé le médicament mRESVIA® (ARNm simple brin, (messenger RNA, mRNA) à coiffe en 5', codant pour la glycoprotéine F du VRS-A, stabilisée dans sa conformation de préfusion, 50 µg / 0,5...

La polymédication exige une bonne compliance et le patient peut vite être dépassé. Les semainiers et piluliers permettent d’améliorer la prise médicamenteuse et augmenter l’adhésion thérapeutique du p...

Information importante concernant la présence de particules dans la crème Opzelura Préparation : OPZELURA, CrèmeNo d'autorisation : 69443Principe actif : ruxolitinibumTitulaire de l'autorisation : ...

Swissmedic a autorisé le médicament Tymlos® (abaloparatide 80 µg / 40 µl, solution injectable en stylo prérempli). Indication : traitement de l'ostéoporose chez les femmes post-ménopausées présenta...