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Medizinprodukte: Swissmedic-Spitalinspektionen 2021/2022

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Allgemeine Informationen /
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Swissmedic informiert:Swissmedic überwacht gemäss ihrem gesetzlich definierten Auftrag in Spitälern die Aufbereitung, Instandhaltung und Vigilance der Medizinprodukte. Der Jahresbericht 2021 / 20...

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Zecken-Saison: Nutzen der App "Zecke"

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Allgemeine Informationen /
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Zeckenstich – was tun? Wie schütze ich mich effektiv vor Zecken?Antworten liefert die App «Zecke». Die dynamische Gefahrenkarte kennzeichnet Zecken-Risikogebiete. Dank Tipps für Schutzmassnahmen könne...

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Emerade 300 µg und 500 µg Injektionslösung im Fertigpen

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Chargenrückrufe /
Zugriffe: 821

Präparat: Emerade 300 µg und 500 µg, Injektionslösung im FertigpenZulassungsnummer: 67620Wirkstoff: adrenalinumZulassungsinhaberin: Bausch & Lomb Swiss AGRückzug der Charge: alle noch nicht verfal...

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Sirdalud MR 6 mg Kapseln

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Chargenrückrufe /
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Präparat: Sirdalud MR 6 mg, KapselnZulassungsnummer: 48979Wirkstoff: tizanidinumZulassungsinhaberin: Sandoz Pharmaceuticals AGRückzug der Charge: KDC13 Die Firma Sandoz Pharmaceuticals AG zieht die...

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Grippe: Zusammensetzung der Impfstoffe für die Saison 2023-2024

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Pharmazie /
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Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat ihre Empfehlungen für die Zusammensetzung der Grippeimpstoffe für die Saison 2023/2024 publiziert: Impfstoffe aus Hühnereiern:A/Victoria/4897/2022 (H1N1)...

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Elzonris® (Tagraxofusp): Blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie

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Pharmazie /
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Swissmedic hat die Zulassung für das Medikament Elzonris® (Tagraxofusp 1 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) erteilt. Elzonris wird angewendet zur Erstlinienbehandlung erwachse...

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Becetamol (Propylenglykol)

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DHPC/HPC /
Zugriffe: 768

Propylenglykolkonzentration bei Anwendung von Becetamol Tropfen übersteigt bei Neugeborenen und Kindern unter 5 Jahren in der empfohlenen Dosierung die definierten Schwellenwerte. Swissmedic informie...

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Bundesrat verlängert das Förderprogramm für Covid-19-Medikamente

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Pharmazie /
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Das BAG informiert:Der Bundesrat hat an seiner Sitzung vom 26. April 2023 entschieden, das Förderprogramm für Covid-19-Arzneimittel bis 30. Juni 2024 zu verlängern. Damit kann die Entwicklung zweier C...

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Kytta med Rheumasalbe

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Chargenrückrufe /
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Präparat: Kytta med RheumasalbeZulassungsnummer: 59052Wirkstoff: symphyti radicis recentis extractum ethanolicum liquidumZulassungsinhaberin: Procter & Gamble InternationalRückzug der Chargen: all...

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Nexviadyme® (Avalglucosidase alfa): Morbus Pompe

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Pharmazie /
Zugriffe: 572

Swissmedic hat die Zulassung für das Medikament Nexviadyme® (Avalglucosidase alfa 100 mg, Pulver für Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) erteilt. Nexviadyme (Avalglucosidase alfa) ist...

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EDI vereinfacht Zugang zu Arzneimitteln

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Allgemeine Informationen /
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Das BAG informiert:Das Eidgenössische Departement des Innern (EDI) möchte die Vergütung von in den Apotheken hergestellten Arzneimitteln erleichtern, um Engpässe zu bekämpfen. Es hat deshalb eine ...

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Swissmedic warnt vor Erektionsförderern aus illegalen Bezugsquellen

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Allgemeine Informationen /
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Swissmedic informiert:Erektionsförderer sind seit Jahren mit Abstand die beliebtesten Arzneimittel, die illegal in die Schweiz importiert werden. Ein aktueller Fall von Überdosierung mit Hospitalisier...

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Die WHO feiert ihr 75-jähriges Bestehen

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Allgemeine Informationen /
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Das BAG informiert:Die WHO setzt sich seit 75 Jahren dafür ein, die Gesundheit und das Wohlergehen der Menschen zu stärken. Dazu gehört, möglichst allen einen guten Zugang zu einer guten Gesundheitsve...

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Vaxneuvance® (Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff (15-valent, adsorbiert)): Neuer Pneumokokken-Impfstoff

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Pharmazie /
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Swissmedic hat die Zulassung für den Impfstoff Vaxneuvance® (Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff (15-valent, adsorbiert), Fertigspritze (0.5 ml), Injektionssuspension) erteilt. Vaxneuvance...

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Simulect® (Basiliximab)

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DHPC/HPC /
Zugriffe: 661

Wichtige Produkteinformation zu Simulect Injektionspräparat 10 mg und 20 mg Präparat: Simulect, Injektionspräparat 10 mg und 20 mgZulassungsnummer: 54630Wirkstoff: basiliximabumZulassungsinhaberin:...

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Relaunch des Schweizer Versorgungsatlas

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Allgemeine Informationen /
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Das BAG informiert:Das Obsan und das BAG präsentieren den neuen Versorgungsatlas. Über 100 Indikatoren aus fast allen Aufgabenfeldern des BAG erlauben die Analyse regionaler Unterschiede in der Gesund...

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Diverse Injektabilia des Herstellers Sanum-Kehlbeck

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Chargenrückrufe /
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Präparate: Diverse Injektabilia des Herstellers Sanum-KehlbeckZulassungsinhaberin: ebi-pharm agRückzug der Chargen: siehe Liste Die Firma ebi-pharm ag zieht Chargen von diversen Injektabilia d...

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Hepatodoron, Tabletten und Vitis comp., Kautabletten

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Chargenrückrufe /
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Präparat: Hepatodoron, TablettenZulassungsnummer: 18604Wirkstoffe: fragariae vescae folium sicc.; vitis viniferae folium sicc.Zulassungsinhaberin: Weleda AGRückzug der Chargen: J034Präparat: Vitis com...

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Ocaliva® (Obeticholsäure): Primäre biliäre Cholangitis

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Pharmazie /
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Swissmedic hat die Zulassung für das Medikament Ocaliva® (Obeticholsäure 5 mg und 10 mg, Filmtabletten) erteilt. Ocaliva, ein Farnesoid X-Rezeptor (FXR)-Agonist, ist indiziert für die Behandlung de...

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Pharmacopoea Helvetica 12 in Kraft

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Pharmazie /
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Swissmedic informiert:Seit Oktober 2022 ist die 12. Ausgabe der Schweizerischen Pharmakopöe publiziert. Der Institutsrat hat diese nun auf den 1. April 2023 in Kraft gesetzt. Neu erfolgt die Publikat...

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Gesundheitliche Vorausplanung: Roadmap

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Allgemeine Informationen /
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Das BAG informiert:Eine vom BAG und von der Schweizerischen Akademie für Medizinische Wissenschaften (SAMW) geleitete nationale Arbeitsgruppe formuliert in einer Roadmap 12 Empfehlungen, um die Gesund...

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Cerivikehl D3, Injektionslösung

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Chargenrückrufe /
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Präparat: Cerivikehl D3, InjektionslösungZulassungsnummer: 50207Wirkstoff: lichen islandicus D3Zulassungsinhaberin: ebi-pharm agRückzug der Charge: 22146D Die Firma ebi-pharm ag zieht die obenerwäh...

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Antibiotika: Bevölkerungsumfrage

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Allgemeine Informationen /
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Das BAG informiert:2022 befragte Demo SCOPE im Auftrag des Bundesamts für Gesundheit (BAG) die Schweizer Bevölkerung zum vierten Mal zu Wissen, Einstellung und Umgang mit Antibiotika. Es wurden insges...

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BAG stärkt Arzneimittelversorgung

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Allgemeine Informationen /
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Das BAG Informiert:Bei der Versorgung mit Arzneimitteln ist es zu Engpässen gekommen. Das BAG hat darum gezielt verschiedene Massnahmen getroffen, um die Versorgung kurzfristig zu stärken. Dazu gehört...

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Swissmedic hebt die Sistierungen der Amino AG teilweise auf: Arzneimittelzulassungen sind wieder gültig, Herstelltätigkeiten bleiben ausgesetzt

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Allgemeine Informationen /
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Swissmedic informiert:Teilentscheid betreffend Sistierung der Betriebsbewilligungen und Arzneimittelzulassungen der Amino AG Am 8. Dezember 2022 wurde die Sistierung der Betriebsbewilligung und der...

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Nationaler Allergietag, 23.03.2023

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Allgemeine Informationen /
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aha! Allergiezentrum Schweiz informiert: Aktionen zum Nationalen Allergietag vom 23. März 2023 Alles rund um Allergie und Pollen, Nahrungsmittel & Co sowie zu Hautreaktionen. In unserer Aktion...

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Bariatrische Chirurgie: Einfluss auf die Bioverfügbarkeit oral verabreichter Medikamente

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Pharmazie /
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Trotz der grossen Anzahl an durchgeführten bariatrischen Operationen sind die Auswirkungen auf die Pharmakokinetik und damit die Bioverfügbarkeit von oral verabreichten Medikamenten noch wenig erforsc...

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Strahlenschutzgesetz: Das Verursacherprinzip wird präzisiert

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Allgemeine Informationen /
Zugriffe: 523

Das BAG informiert:Das Verursacherprinzip im Strahlenschutzgesetz (StSG) muss präzisiert werden, insbesondere, um die Kosten für die Versorgung der Bevölkerung mit Jodtabletten und für Sanierungen von...

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Natrium Bicarbonicum Bichsel 1.4% / 4.0% / 8.4%, Infusionslösung

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Chargenrückrufe /
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Präparat: Natrium Bicarbonicum Bichsel 1.4% / 4.0% / 8.4%, InfusionslösungZulassungsnummer: 36797Wirkstoff: natrii hydrogenocarbonasZulassungsinhaberin: Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AGRückzug der Ch...

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Arzneimittelsicherheit: EMA überprüft Arzneimittel mit Pseudoephedrin

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Pharmazie /
Zugriffe: 606

Der Sicherheitsausschuss (PRAC) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA kündigte eine Überprüfung von Pseudoephedrin-haltigen Arzneimitteln an. Grund dafür sind Meldungen über einzelne Fälle eines po...

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