Archiv

Das BWL informiert: Die Wirtschaftliche Landesversorgung (WL) verfügt seit 1. Juli 2025 über eine digitale, neue Heilmittelplattform (HMP). Sie erfasst und überwacht Versorgungsengpässe und Lieferunt...

Swissmedic möchte Sie über die Einführung der spezifischen Kennzeichnung von DHPC und behördlich angeordnetem Informationsmaterial ab Juli 2025 informieren. Zusammenfassung Künftig werden alle v...

Das BAG informiert:Der Bundesrat will die unsachgemässe Einnahme von Antibiotika und damit die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen reduzieren. An seiner Sitzung vom 25. Juni 2025 hat er beschlossen...

Das BAG informiertDie Eidgenössische Qualitätskommission (EQK) unterstützt den Bundesrat seit 2021 bei der Qualitätsentwicklung in der medizinischen Leistungserbringung im Rahmen des Bundesgesetzes üb...

In Frankreich hat die Nationale Behörde für Lebensmittelsicherheit (Anses) kürzlich eine Zusammenfassung der Nebenwirkungen veröffentlicht, die Garcinia cambogia Desr. (Malabar-Stachelannone) zugeschr...

Das BAG informiert:Ab dem 1. Januar 2026 werden die Impfungen nach Artikel 12a KLV und die dazugehörige Beratung von der Franchise befreit. Diese Massnahme, die beispielsweise die Impfu...

Im Jahr 2024 wies die Bundesbehörde Health Canada auf das Risiko schwerer Hyperkalzämien hin, die im Rahmen des sogenannten Milch-Alkali-Syndroms (syn. Burnett-Syndrom) bei schwangeren Frauen, die Cal...

Präparat: Propranolol Zentiva, FilmtablettenZulassungsnummer: 47025Wirkstoff: propranololi hydrochloridumZulassungsinhaberin: Helvepharm AGRückzug der Chargen: 240080 (10 mg; Packung à 60 Tabl) u...

Swissmedic hat die Zulassung für das Medikament Tenkasi® (Oritavancin 400 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) erteilt. Tenkasi ist indiziert zur Behandlung von erwa...

Swissmedic hat die Zulassung für das Medikament Roclanda® (Latanoprost 50 µg/ml und Netarsudil 200 µg/ml, Augentropfen Lösung) erteilt. Roclanda wird zur Senkung von erhöhtem Augeninnendruck (IOP, ...

Swissmedic informiert:Swissmedic aktualisiert die Anforderungen für die Zulassungsgesuche von konjugierten Pneumokokken-Impfstoffen. Unter Berücksichtigung der zunehmenden Erfahrung mit dem Einsatz...

Das BAG informiert:Auch das BAG wird für Phishing-Versuche missbraucht. Seien Sie skeptisch, wenn Sie ungefragt vom BAG oder anderen Bundesämtern E-Mails mit Links oder Dokumenten erhalten. Mit Phi...

Das BAG informiert: Die WHO und verschiedene europäische sowie aussereuropäische Länder empfehlen seit Kurzem auf Basis neuer wissenschaftlicher Evidenz für Personen ab 15 Jahren ein r...

Swissmedic informiert:Swissmedic und die schwedische Arzneimittelagentur Swedish Medical Products Agency (MPA) unterzeichnen Vereinbarung zum Informationsaustausch. Ann Lindberg, Generaldirektorin ...

Inkorrekte Angabe der Packungsgrösse auf der Seitenlasche Präparat: Zoldorm, FilmtablettenZulassungsnummer: 56036Wirkstoff: zolpidemi tartrasZulassungsinhaberin: Sandoz Pharmaceuticals AGPacku...

Verschreibung von Arzneimitteln mit Medroxyprogesteronacetat (MPA): Wichtige Sicherheitsinformation und neue Kontraindikation für injizierbare Formulierungen sowie neue Empfehlungen für hochdosierte o...

Präparat: Viferol D3 25'000  IE/mlZulassungsnummer: 67173Wirkstoff: cholecalciferolumZulassungsinhaberin: OM Pharma Suisse AGRückzug der Charge: 24D03D Die Firma OM Pharma Suisse AG zieht...

Swissmedic informiert:Zur Klarstellung der heilmittelrechtlichen Abgrenzung zwischen Herstellung und Applikationsvorbereitung setzt Swissmedic per 1. Juni 2025 eine dringliche Änderung der Regeln der ...

Die EMA hat sich für eine bedingte Zulassung von Duvyzat® (Givinostat) in der EU ausgesprochen. Das Medikament wird zur Behandlung von noch gehfähigen Patienten ab sechs Jahren mit Duchenne-Muskeldyst...

Das BAG informiert:Die Kantonsapothekerinnen und -apotheker der Schweiz (KAV) gemeinsam mit dem Bundesamt für Gesundheit (BAG) und Swissmedic vereinbart haben, den Begriff «Notfall» in Artikel 49 der ...

Swissmedic hat die Zulassung für das Medikament Litfulo® (Ritlecitinib 50 mg, Hartkapsel) erteilt. Litfulo wird angewendet für die Behandlung von schwerer Alopecia areata (≥50% der Kopfhaut betroff...

Präparat: Sondelbay 20 mcg/80 mcl, Injektionslösung in einem FertiginjektorZulassungsnummer: 68534Wirkstoff: teriparatidum ADNrZulassungsinhaberin: Accord Healthcare AGRückzug der Charge: 8440005...

Swissmedic informiert:Swissmedic verankert die Anforderung zur Einreichung von Risikobewertungen bezüglich Nitrosaminen in Wirkstoff und/oder Fertigarzneimittel in den entsprechenden Vorgabedokumenten...

Bei Pollenallergie kommt es zu allergischen Symptomen infolge der Inhalation von Blütenstaub. Heuschnupfen soll ärztlich abgeklärt werden, denn aus einer unbehandelten Pollenallergie kann sich allergi...

Swissmedic hat die Zulassung für das Medikament SkyclarysTM  (Omaveloxolon 50 mg, Hartkapsel) erteilt. Indikation: Behandlung der Friedreich-Ataxie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 ...

Ende 2022 hat die FDA Teplizumab (Tzield®) zugelassen. Es handelt sich dabei um einen monoklonalen Anti-CD3-Antikörper, der das Fortschreiten des Typ-1-Diabetes bei Risikopatienten signifikant verzöge...

Swissmedic hat die Zulassung für das Medikament mRESVIA® (einzelsträngige Boten-RNA (messenger RNA, mRNA) mit 5'-Cap-Struktur, die für das in der Präfusionskonformation stabilisierte RSV-A Glykoprotei...

Polymedikation erfordert eine gute Compliance und kann den Patienten schnell überfordern. Medikamentenboxen und Pillendosen können die Abgabe und Einnahme wesentlich vereinfachen. Je nach Bedarf stehe...

Wichtige Informationen über das potenzielle Vorhandensein von kristallähnlichen Partikeln in Opzelura-Creme Präparat: OPZELURA, CremeZulassungsnummer: 69443Wirkstoff: ruxolitinibumZulassungsin...

Swissmedic hat die Zulassung für das Medikament Tymlos® (Abaloparatid, 80 µg / 40 µl, Injektionslösung im Fertigpen) erteilt. Indikation: Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit ...