Archiv

Cabotegravir (Vocabria®), ein neuer Integrase-Hemmer, wurde am 17.12.2020 von der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) zugelassen. In Kombination mit dem nukleosidischen Transkriptasehemmer Rilpivir...

Bis zum 21.1.2021 hat Swissmedic in Zusammenhang mit den ersten Covid-19 Impfungen in der Schweiz 42 Meldungen über vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) erhalten. Erfahrene medizinische ...

Der Bundesrat informierte sich an seiner Sitzung vom 20. Januar 2021 über die epidemiologische Entwicklung und den Stand der Impfkampagne. Er wurde zudem über mögliche weitergehende Massnahmen der Kan...

Anwendungseinschränkungen sowie Streichung der 2 g Dosierung Swissmedic hat im Rahmen einer Signalevaluation die Ergebnisse des Verfahrens der Europäische Arzneimittelagentur (EMA) zur Risikobewert...

Ivermectin ist ein Antiparasitikum zur Behandlung von Krankheiten wie Onchozerkose, Helminthiasis und Skabies.Die Substanz könnte auch antivirale Eigenschaften aufweisen, jedoch wurde dies erst in vit...

Die Zulassungsinhaberin informiert:Mit diesem Schreiben möchten wir Ihnen wichtige neue Sicherheitsinformationen zu Tecentriq® zukommen lassen, das für die Behandlung von einem nicht-kleinzelligen Lun...

Ende Oktober 2020 hat Swissmedic die Marktzulassung für Siponimod (Mayzent® Tbl. 0,25 mg und 2 mg) erteilt. Mayzent® wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit sekundär progredienter...

Der Bundesrat hat an seiner Sitzung vom 13. Januar 2021 den Tarifvertrag genehmigt, der die Vergütung der Covid-19-Impfung durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung regelt. Der Tarifvertrag g...

Swissmedic hat heute nach sorgfältiger Prüfung aller eingereichten Daten zur Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität den auf einer mRNA-Plattform basierenden Impfstoff von Moderna (COVID-19 mRNA Vaccine ...

Präparat Ketalgin, Lösung zum EinnehmenZulassungsnummer 56512Wirkstoff methadoni hydrochloridumZulassungsinhaberin Amino AGRückzug der Chargen 5910/53 und 5910/54 Die Firma Amino AG zieht die obene...

Nach der Zulassung in der EU im Jahr 2012 steht mit Teduglutid (Revestive®) nun auch in der Schweiz eine neue Behandlungsoption bei Kurzdarmsyndrom zur Verfügung. Revestive® ist indiziert zur Beh...

Einstellung der Produktion / Versorgungsunterbruch von medizinisch bedeutsamen Produkten Zul.-Nr. 40467 - Ancotil, Infusionslösung 1% (i.v.)Zul.-Nr. 15160 - Protamin Ipex 1000 / Protamin Ipex 5000,...

Potenziell tödliche Toxizität von Fluoropyrimidinen bei der Anwendung kurz vor, gleichzeitig mit oder innerhalb von 4 Wochen nach Ende der Behandlung mit Brivudin Swissmedic informiert über zusätzl...

Gemäss der von Swissmedic genehmigten Schweizer Arzneimittelinformation : "Eine Durchstechflasche (0.45 ml) enthält nach dem Verdünnen 6 Dosen zu je 0.3 ml."Auf den Etiketten des Produkts, welches der...

Mit der oralen Verabreichung soll eine systemische Wirkung erzielt werden. Unabhängig von der Anzahl der verwendeten ätherischen Öle werden für Erwachsene dreimal täglich 2 Tropfen, bzw. insgesamt 6 T...

Mit der oralen Verabreichung soll eine systemische Wirkung erzielt werden. Unabhängig von der Anzahl der verwendeten ätherischen Öle werden für Erwachsene dreimal täglich 2 Tropfen, bzw. insgesamt 6 T...

Inkorrekte Rekonstitutionsangabe auf der Faltschachtel - Gefahr der Überdosierung Präparat: Kadcyla, Pulver zur Herstellung eines InfusionslösungskonzentratesZulassungsnummer: 62892Wirkstoff trastu...

Präparat: Methotrexat Pfizer, Injektions-/Infusionslösung, 2,5 mg/ml, Vial 5mg/2mlZulassungsnummer: 44949Wirkstoff: methotrexatumZulassungsinhaberin: Pfizer AGRückzug der Charge: CD22 Die Firma Pfi...

Präparat: Colestid, GranulatZulassungsnummer: 40855Wirkstoff: colestipoli hydrochloridumZulassungsinhaberin: Pfizer AGRückzug der Chargen: 391, 403, 405 und 431 Die Firma Pfizer AG zieht die obener...

Der erste COVID-19-Impfstoff wurde am 19. Dezember 2020 befristet zugelassen: Comirnaty® (Pfizer/BioNTech.) ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus her...

Medizinische Fachpersonen sind gemäss Heilmittelgesetz (Artikel 59) und Arzneimittelverordnung (Artikel 63) verpflichtet, das Auftreten einer schwerwiegenden oder bisher nicht bekannten unerwünschten ...

Präparat: Methotrexat Farmos, Lösung zur parenteralen AnwendungZulassungsnummer: 47785Wirkstoff: methotrexatumZulassungsinhaberin: Orion Pharma AGRückzug der Charge: BZ67 Die Firma Orion Pharma AG ...

Swissmedic hat den Impfstoff von Pfizer/BioNTech zugelassen. Gemäss den vom Schweizerischen Heilmittelinstitut ausgewerteten Daten liegt der Impfschutz sieben Tage nach der zweiten Impfung bei über 90...

Präparat: Zerbaxa, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungZulassungsnummer: 65472Wirkstoffe: ceftolozanum, tazobactamumZulassungsinhaberin: MSD Merck Sharp & Dohme AGRückzu...

Das Bundesamt für Gesundheit (BAG) und die eidgenössische Kommission für Impffragen (EKIF) haben die Impfstrategie festgelegt, die für die Covid-19-Impfung gelten soll. Prioritär geimpft werden besond...

Neue hautbezogene unerwünschte Arzneimittelwirkung sowie Kontraindikation nach Xenetix (Iobitridol) Präparat: Xenetix, InjektionslösungZulassungsnummer: 53001Wirkstoff: IobitridolZulassungsinhaberi...

Präparat: Pelgraz, Injektionslösung in FertigspritzenZulassungsnummer: 67405Wirkstoff: pegfilgrastimumZulassungsinhaberin: Accord Healthcare AGRückzug der Charge: 5690001 Die Firma Accord Healthcar...

Präparat: Magnesium Gluconate von FagronBetroffene Chargen:18129-B08-PPR1925190 1kg (confirmed)18J29-B08-PPR1909700 5kg (potentially affected)                &n...

Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA entscheidet in Kürze über eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorisation) für den Einsatz des Corona-Impfstoffs von Pfizer/Biontech. Eine Notfallge...

In mehreren Ländern wurden vereinzelt Infektionen von Katzen mit dem neuen Coronavirus SARS-CoV-2 festgestellt. Nun wurde erstmals im Veterinärmedizinischen Labor der Vetsuisse Fakultät der Universitä...