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Die Zulassungsinhaberin Pfizer AG informiert:Tofacitinib 10 mg zweimal täglich ist bei Patienten kontraindiziert, wenn einer oder mehrere der folgenden Punkte zutreffend sind:_Verwendung kombinierter ...

Gemäss schweizerischem Impfplan wird die Tuberkuloseimpfung nur für Neugeborene und Säuglinge < 12 Monaten empfohlen (Risiko für die Entwicklung einer disseminierten Tuberkulose), welche ein erhöht...

Die Revision des Heilmittelgesetzes führte auch zu Änderungen in der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung (AMBV), welche Anfang Jahr in Kraft getreten sind. Seit dem 1. Januar 2019 ist für den Import ...

Nach einer Primärinfektion durch Inhalation von Mycobacterium tuberculosis können die Mykobakterien vom Körper selbst eliminiert werden, latent verbleiben (latente Infektion) oder zu einer aktiven Tub...

Die Arzneimittelbehörde EMA überprüft zurzeit das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Lemtrada zur Behandlung von Multipler Sklerose aufgrund von Meldungen zu schweren kardiovaskulären Reaktionen, neu aufget...

SwissPedDose betreibt seit dem 1. April 2018 im Auftrag des Bundesamts für Gesundheit (BAG) die nationale Datenbank mit Dosierungsempfehlungen für Arzneimittel bei Kindern. Die Empfehlungen zur Ind...

Adrenalin (Syn. Epinephrin) ist das Hauptmedikament zur Behandlung bei generalisierten allergischen Reaktionen. Die alpha-adrenerge Vasokonstriktion wirkt der peripheren Vasodilatation entgegen, was z...

Momentan sind auf dem Schweizer Markt zwei Adrenalin Autoinjektoren zur Notfallbehandlung bei anaphylaktischen Reaktionen registriert: EpiPen® Junior 0.15 mg (Kinder 7.5 – 25 kg) / EpiPen® 0.3 mg (Erw...

_Nach einer ersten generalisierten allergischen Reaktion muss jeder Patient an einen Allergologen überwiesen werden. Frühstens 3-4 Wochen nach dem Vorfall, aber möglichst innerhalb von 6 Monaten, muss...

Präparat: Co-Amoxicillin Sandoz 312,5, Pulver zur Zubereitung einer SuspensionZulassungsnummer: 55203 Wirkstoffe: amoxicillinum anhydricum ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavulanicum ut kalii cl...

Eine Anaphylaxie ist eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion vom Soforttyp mit potentiell letalem Verlauf. Die meisten Reaktionen treten innerhalb von 30 Minuten auf. Manchmal kann es 1-2 Stunden na...

In der Schweiz steht mit Edaravone (Radicava®, Infusionslösung 30 mg/100 ml) ein neuer Wirkstoff zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose zur Verfügung. Über zwanzig Jahre nach Markteinführun...

Im Vergleich zu Erwachsenen benötigen Kinder deutlich mehr Energie und Proteine pro Kilogramm Körpergewicht. Deshalb ist es wichtig die Trink- und Sondennahrungen den besonderen Ernährungsbedürfnissen...

Fälle von immunbedingter Myositis im Zusammenhang mit Tecentriq® Die Zulassungsinhaberin Roche AG informiert:Immunbedingte Myositis als neues wichtiges Risiko bei der Anwendung von Tecentriq® ◾Im ...

In Frankreich wurde 2018 im Rahmen einer Pharmakovigilanzuntersuchung das Risiko für schwere infektiöse Komplikationen nach Einnahme von Ibuprofen und Ketoprofen, die am häufigsten verwendeten NSAR be...

In den USA hat die FDA die Marktzulassung für Brexanolon (Zulresso™, 5 mg/ml) zur intravenösen Gabe bei postpartaler Depression erteilt. Es ist das erste Medikament, welches von der FDA spezifisch für...

Mit Dimethylfumarat steht in der Schweiz eine altbekannte Substanz nun auch für Psoriasis Patienten zur Verfügung. Das Medikament Skilarence® (magensaftresistente Tablette, 30 mg und 120 mg) wird ange...

Die Firma Norgine AG informiert, dass Dantrolen i.v., Injektionslösung zukünftig mit einer neuen Filtrationsvorrichtung, dem BBraun Mini-Spike, ausgeliefert wird, um eine schnellere Vorbereitung für d...

Die Zulassungsinhaberin Janssen-Cilag AG informiert: Bei Patienten unter Behandlung mit DARZALEX® (Daratumumab) wurde über eine Reaktivierung von Hepatitis-B-Virus (HBV), zum Teil mit tödlichem Verla...

Während des islamischen Fastenmonats Ramadan sind praktizierende Gläubige dazu verpflichtet, die Fastenregeln zu befolgen. Von der Morgendämmerung bis zum Sonnenuntergang darf weder gegessen noch getr...

«Bisch gimpft?» Diese Frage lässt sich häufig nicht so einfach beantworten. Für Patientinnen und Patienten ist es schwierig, das herkömmliche Impfbüchlein zu entschlüsseln. Und wenn es verloren geht, ...

Die Zulassungsinhaberin Pfizer AG informiert: In einer derzeit laufenden klinischen Prüfung bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), die Tofacitinib 10 mg 2x täglich erhielten, wurde ein erhöht...

Präparat: Fortecortin Inject 8 mg, InjektionslösungZulassungsnummer: 48669 Wirkstoff: dexamethasoni dihydrogenophosphas Zulassungsinhaberin: Merck (Schweiz) AG Rückzug der Chargen: 245716, 247295, 248...

Die Zulassungsinhaberin Recordati AG informiert: (1) Risiko einer akuten Pankreatitis_Das Auftreten einer akuten Pankreatitis wurde nach einer Behandlung mit Carbimazol oder Thiamazol gemeldet._Die B...

Das zuständige Komitee der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat sich für eine mit Auflagen verbundene Marktzulassung* von Andexanet alpha (Ondexxya™) ausgesprochen. Es handelt sich um das erste An...

Die FDA hat bereits 2018 die Zulassung für ein neues Arzneimittel zur Behandlung von moderaten bis starken Schmerzen bei Endometriose erteilt. Es handelt sich um den GnRH-Antagonisten Elagolix (ORILIS...

Eine aktuelle Metaanalyse von 28 randomisierten Studien hat ergeben, dass auch ältere Patienten, sogar über 75-Jährige noch von einer Behandlung mit Statinen zur kardiovaskulären Risikoprophylaxe prof...

In den letzten 20 Jahren konnte durch die Verwendung von imprägnierten Moskitonetzen mit Insektiziden die weltweite Malariaepidemie beträchtlich eingedämmt werden. Seit 2017 ist jedoch eine erneute Zu...

Präparat: Palladon Retard 24 mg, RetardkapselnZulassungsnummer: 53223 Wirkstoffe: hydromorphoni hydrochloridum Zulassungsinhaberin: Mundipharma Medical Company Rückzug der Chargen: 10108605, 10109254 ...

Dieses Jahr wurden bis Ende Februar 50 Masernfälle registriert. 2018 waren es zur gleichen Zeit 12 Fälle. Dies entspricht einer Zunahme von 317%. Betroffen waren die Kantone Neuenburg, Waadt, Gen...