Archiv

Im Heilmittelbereich wurden in den Jahren 2016 bis 2019 in über 80 Fällen Medikamente aus Pflichtlagern benötigt, um Mangellagen entgegen zu wirken. Besonders häufig betroffen war die Antibiotikaverso...

Die Informationen zum neuen Coronavirus (2019-nCoV) werden auf der Website des BAG regelmässig aktualisiert: www.bag-coronavirus.ch Zudem stellt das BAG folgende Infolines zur Verfügung:Infoline Co...

Um die enorme Nachfrage nach Ethanol besser befriedigen zu können, führt die Alcosuisse Sondermassnahmen ein und verweist per sofort alle Neukunden für den Bezug von Ethanol in Kleingebinden an ihr Mu...

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung für Sunosi® (Filmtabletten à 75 mg und 150 mg) erteilt. Das Arzneimittel wird bei Patienten mit Narkolepsie oder obstruktiver Schlafapnoe eing...

Swissmedic hat erstmals eine neue aktive Substanz (NAS) zusammen mit zwei Partnerbehörden, Health Canada (HC) und die australische Therapeutic Goods Agency (TGA), zugelassen. Auf Basis dieser neuen Fo...

Die Situation rund um das neue Coronavirus hat sich in der Schweiz und den Nachbarländern in den vergangenen Tagen weiter verschärft. Die Informationskampagne vom BAG wechselt von der bisherigen Farbe...

Das toxische Schocksyndrom (TSS) tritt in Zusammenhang mit der Anwendung von vaginalen Hygieneprodukten (Tampons, Menstruationstassen) auf. Betroffen sind meist junge, gesunde Frauen, welche Trägerinn...

Die Zulassungsinhaberin LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd informiert:Die Zulassung von Picato ® wird aufgrund eines erhöhten Hautkrebsrisikos ab sofort sistiertBei Patienten wurden im Zusammenhan...

Arzneimittelinduziertes Fieber ist definiert durch zeitgleiches Auftreten von Fieber mit der Einnahme und dem Absetzen des Medikaments nach Ausschluss anderer Ätiologien, insbesondere infektiöser Art....

Präparat: Firmagon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionssuspensionZulassungsnummer: 59455 Wirkstoff: degarelixum Zulassungsinhaberin: Ferring AG Rückzug der Chargen: P17685C, P176...

Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat grünes Licht für Ubrogepant (Ubrelvy™, Tabletten à 50 mg und 100 mg) gegeben. Es handelt sich um den ersten oral verfügbaren CGRP-Rezeptor-Antagonisten, w...

Bereits vor rund 20 Jahren wurde erstmals über die Folgen pharmakokinetischer Interaktionen mit Johanniskrautpräparaten berichtet. Inzwischen ist bekannt, dass das Interaktionspotential mit dem Hyperf...

Mit Islatravir ist der erste nukleosidische Reverse-Transkriptase-Translokations-Inhibitor (NRTTI) in Entwicklung. Er soll in der HIV-Prophylaxe und -Therapie zum Einsatz kommen. Im Unterschied zu ...

Bereits aus früheren Studien ist bekannt, dass das Risiko für bakterielle Magen-Darm-Erkrankungen, wie z.B. Infektionen mit Clostridium difficile, bei Langzeitanwendung von Protonenpumpenhemmern steig...

Monascus purpureus (Rotschimmelreis, rote Reishefe) ist in der Schweiz zurzeit weder als Arzneimittel zugelassen noch als Lebensmittel zulässig. Es ist deshalb nicht verkehrsfähig. In der Schweiz i...

Präparat: Deaftol Mundspray, LösungZulassungsnummer: 33160 Wirkstoffe: lidocaini hydrochloridum, aluminii lactas Zulassungsinhaberin: Dr. Wild & Co. AG Rückzug der Chargen: 2018080813, 2018080468,...

Remdesivir ist das Prodrug eines nukleosidischen Analogons, welches zur Behandlung der Ebola-Krankheit entwickelt wurde. Die antivirale Aktivität wurde bereits an anderen Filoviren (z.B. Marburg) posi...

In der Regel werden Antihypertensiva einmal täglich eingenommen. Doch welches ist der beste Zeitpunkt? Eine prospektive, kontrollierte Multizenterstudie (Hygia Chronotherapy Trial) aus Spanien liefert...

Kooperation zwischen pharmaSuisse und HCI Solutions AG gewährleistet die Weiterentwicklung der Interaktionsdatenbank. Arzneimittelsicherheit – schon seit je her hat sich die HCI Solutions AG dieses...

Fidaxomicin (Dificlir, Tabletten 200mg) ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung von Clostridium difficile assoziierter Diarrhö (CDAD). Die FDA hat nun die Anwendung auf Kinder ausgeweitet: Die...

Aus China und weiteren Ländern werden immer mehr Fälle des neuen Coronavirus (2019-nCoV) gemeldet. Die aktuellsten Informationen werden auf der Internetseite des BAG laufend publiziert. Zusätzlich gi...

Präparate: Undex Salbe                         Zulassungsnummern: 16296                  &...

In der Schweiz ist das erste sogenannte Closed-Loop-System (MiniMed 670G, Medtronic) für Typ-1-Diabetiker erhältlich. Der Vertrieb erfolgt direkt über den Hersteller nach Verschreibung durch einen Dia...

Der neue Ausbruch des Coronavirus weckt Bedenken und wirft viele Fragen betreffend Schutzmasken auf. Das BAG hat noch keine offiziellen Empfehlungen herausgegeben, wird aber zu gegebener Zeit die Bev...

BevölkerungDas Tragen von Hygienemasken wird der Bevölkerung erst empfohlen, wenn Ausbrüche der pandemischen Grippe in der Schweiz auftreten. Für Kinder wird das Tragen von Masken nicht empfohlen. Mas...

Schutzmasken sind in verschiedenen Schutzstufen und Ausführungen erhältlich: _Hygienemasken (=chirurgische Masken, OP-Masken) Diese Masken bieten die einfachste Möglichkeit, die Ausbreitung von Kei...

In der EU hat die EMA die Zulassung für Dupilumab (Dupixent® Fertigspritzen, s.c.) erweitert. Dupixent® ist angezeigt als Add-on-Therapie mit intranasalen Kortikosteroiden zur Behandlung von Erwachsen...

Präparat: Cetirizin-Mepha 10 mg, Lactab OP 30Zulassungsnummer: 65119 Wirkstoff: cetirizini dihydrochloridum Zulassungsinhaberin: Mepha Pharma AG Rückzug der Charge: U32257D Die Firma Mepha Pharma A...

Der aktuelle Ausbruch von Lungenentzündungen mit dem neuen Coronavirus in Wuhan erinnert stark an den Anfang der SARS-Ereignisse 2002/2003. Die Lageentwicklung wird in der Schweiz und weltweit aufmerk...

Roche Pharma (Schweiz) AG möchte Sie in Absprache mit Swissmedic über folgenden Sachverhalt informieren: ZusammenfassungIn einem Übersichtsartikel in der Fachliteratur ergaben sich indirekte Hinweise...