Archiv

Das BAG informiert:Der Bundesrat hat an seiner heutigen Sitzung zudem beschlossen, ab morgen Donnerstag, 13. Januar 2022 die Dauer der Isolation von zehn auf fünf Tage zu verkürzen. Um die Isolation b...

Swissmedic hat die Zulassung für das Medikament Ponvory (Ponesimod, 3 mg, 5 mg, 7 mg, 9 mg, 10 mg und 20 mg, Filmtabletten) erteilt. Ponvory ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patient...

Nach der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat nun Swissmedic die Zulassung für den Mineralkortikoidrezeptor-Antagonisten Finerenon (Kerendia, Tabletten à 10 mg und 20 mg) erteilt. Kerendia is...

Swissmedic informiert:Swissmedic hat das Arzneimittel Ronapreve, das bisher gestützt auf die Covid-19-Verordnung 3 in der Schweiz bereits verschrieben werden durfte, zugelassen. Ronapreve kann al...

Das Kompetenzzentrum Tuberkulose der Lungenliga Schweiz informiert:Das Kompetenzzentrum Tuberkulose wurde vom Bundesamt für wirtschaftliche Landesversorgung darüber informiert, dass die beiden Produkt...

Das Institut für Virologie und Immunologie informiert:Will man die Pandemie langfristig bekämpfen, ist es entscheidend zu verstehen, warum sich eine Mutante eher als eine andere durchsetzt. Eine vom I...

Silberverbindungen finden schon seit Jahrhunderten medizinisch-pharmazeutische Anwendung. Mit der Entdeckung neuerer, wirksamerer Alternativen, insbesondere der Antibiotika, verloren Silberpräparate a...

Swissmedic hat die Zulassung für Rukobia® (Retardtablette zu 600 mg Fostemsavir als Fostemsavir Trometamol) erteilt. Rukobia ist angezeigt in Kombination mit einer optimierten antiretroviralen Hinter...

Das Bundesamt für Gesundheit BAG und die Eidgenössische Kommission für Impffragen EKIF empfehlen die Covid-19-Impfung mit zwei Dosen auch für fünf- bis elfjährige Kinder. Die Eltern oder Erziehungsber...

Die Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) hat die Dopingliste 2022 veröffentlicht, welche per 1. Januar 2022 in Kraft tritt und zeitgleich alle bisherigen Listen ablöst. Die Anpassungen betreffen insbesonde...

Das BAG informiert:Die kalte Jahreszeit hat begonnen. Die Menschen halten sich wieder vermehrt in Innenräumen auf, wo die Gefahr einer möglichen Ansteckung mit dem Coronavirus gross ist. Eine neue Kam...

Swissmedic informiert:Um den Missbrauch neuer synthetischer Stoffe als Betäubungsmittel zu bekämpfen, hat das Eidgenössische Departement des Innern (EDI) heute 12 Einzelsubstanzen und eine Substanzgru...

Supemtek ist ein neuer tetravalenter Grippeimpfstoff, welcher am 28. Oktober 2021 von Swissmedic zugelassen wurde. Es handelt sich um den ersten rekombinanten, auf Zellkulturen hergestellten Grippeim...

Präparat: Mitem 20 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung oder zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen AnwendungZulassungsnummer: 63237Wirkstoff: mitomycinumZulassun...

Seit 1988 wird der Welt-Aids-Tag jährlich am 1. Dezember begangen. An diesem Tag wird dazu aufgerufen, Solidarität mit den von HIV-betroffenen Menschen zu zeigen. Diskriminierung aufgrund von HIV i...

Nach den mRNA-Impfstoffen (Pfizer/BioNTech und Moderna) und den adenoviralen Vektorimpfstoff (Janssen, AstraZeneca) könnte nächstens eine dritte Kategorie an Covid-19-Impfstoffen zur Verfügung stehen....

Nach Begutachtung der in den letzten Tagen nachgereich­ten Daten passt Swissmedic die Fachinforma­tion des Covid-19 mRNA-Impfstoffs von Pfizer/BioNTech (Comirnaty®) an. Damit wird der Weg für einen br...

Shingrix, ein neuer rekombinanter Varicella-Zoster-Impfstoff, wurde im Oktober 2021 von Swissmedic zugelassen. Der Impfstoff ist indiziert zur Prävention von Herpes Zoster (HZ) bei Erwachsenen im Alte...

Orale Zuckerlösungen bei Neugeborenen und Kleinkindern unter vier Monaten werden zur Schmerzlinderungen bei schmerzhaften oder unangenehmen Prozeduren wie Blutentnahme, Blutzuckermessung, Impfung oder...

Swissmedic hat die Zulassung für ein weiteres, auf der siRNA-Technologie (small interfering RNA) basierendes Arzneimittel erteilt.Leqvio (Inclisiran 284 mg, Fertigspritze) ist bei Erwachsenen mit...

Das BAG informiert:Die mRNA-Impfstoffe von Moderna und Pfizer/BioNTech sind für eine Auffrischimpfung für bestimmte Personen zugelassen. Eine Auffrischimpfung wird wie folgt empfohlen:-Personen ab ...

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung für Selumetinib (Koselugo®, Kapseln à 10 mg und 25 mg) erteilt. Es handelt sich dabei um die erste medikamentöse Behandlungsmöglichkeit bei Ne...

Das BAG informiert:Vom 8. bis zum 14. November 2021 veranstalten der Bund und die Kantone eine nationale Impfwoche. Es erwarten Sie verschiedene Beratungs- und Impfangebote sowie Verans...

Der Nationale Grippeimpftag findet am Freitag, 5. November 2021 statt.Impfinteressierte Personen können sich an diesem Tag auch spontan in einer der teilnehmenden Arztpraxen bzw. Impfapotheken zu eine...

Das BAG informiert:Mit Long COVID werden die Langzeitfolgen einer COVID-19-Erkrankung bezeichnet, die sich nicht durch alternative Diagnosen erklären lassen und die ungewöhnlich lange anhalten. Wer me...

Das zuständige Komitee (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hat die Zulassung für eine gebrauchsfertige Formulierung des Covid-19-Impfstoffs Comirnaty (Pfizer/BioNTech) erteilt. In dieser...

Präparat: Voltaren 25 mg, DragéesZulassungsnummer: 37867Wirkstoff: diclofenacum natricumZulassungsinhaberin: Novartis Pharma Schweiz AGRückzug der Chargen: KAT80 und KX267 Die Firma Novartis Pharma...

Das BAG informiert: Die in der Schweiz eingesetzten Covid-19-Impfstoffe sind äusserst wirksam und schützen gut vor schwerer Erkrankung und Hospitalisation. Der Schutz kann indes bei älteren Menschen ...

Nach einer Primärinfektion durch Inhalation von Mycobacterium tuberculosis können die Mykobakterien vom Körper selbst eliminiert werden, latent verbleiben (latente Infektion) oder zu einer aktiven Tub...

Der Tuberkulintest prüft die Reaktion von Mykobakterien-spezifischen Gedächtnis-T-Zellen. Dabei kommt es nach vorangegangenem Kontakt mit mykobakteriellen Antigenen zur Bildung eines zellulären Infilt...