Archiv

Die Sartan-Monografien - Candesartancilexetil, Irbesartan, Losartan-Kalium, Olmesartanmedoxomil und Valsartan - wurden in der Ph. Eur. 10 revidiert und treten am 1. Januar 2020 in Kraft. Die strengen ...

Das zuständige Komitee der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung des ersten Glucagon-Nasensprays (Baqsimi™, 3 mg als Einzeldosis) empfohlen. Baqsimi™ wird zur Behandlung von schwerer ...

Die französische Behörde für Nahrungsmittelsicherheit, Umwelt und Arbeit (Ansas) warnt vor Risiken in Zusammenhang mit der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit Berberin. Sie empfiehlt Kindern, J...

Geistige Fitness ist ein wichtiger Faktor für die mentale Gesundheit und kann wesentlich zur Senkung des Alzheimer-Risikos beitragen. Die von MyHandicap entwickelte Plattform Silver-Brain bietet ei...

Am 1. Dezember ist Welt-Aids-Tag. Weltweit sind Menschen aufgefordert, im Kampf gegen Aids und HIV aktiv zu werden und ihre Solidarität gegenüber Menschen mit HIV zu zeigen. Der Welt-Aids-Tag wurde e...

In den USA hat die FDA die Zulassung für Cefiderocol (Fetroja®, 1 g/Amp. i.v.) erteilt. Das Medikament wird bei Erwachsenen mit komplizierten Harnwegsinfekten, einschliesslich Pyelonephritis, eingeset...

Die Listeriose ist eine Infektionskrankheit, die durch das Bakterium Listeria monocytogenes verursacht wird, welches in der Natur fast überall vorkommt und allgemein durch Lebensmittel übertragen wird...

Präparat: Danisia, VaginalringZulassungsnummer: 66527 Wirkstoff: ethinylestradiolum, etonogestrelum Zulassungsinhaberin: Sandoz Pharmaceuticals AG Rückzug der Chargen: vgl. Firmenschreiben Die Firm...

In den USA hat die Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Pretomanid erteilt. Dieser Wirkstoff darf nur in Kombination mit Bedaquilin (Sirturo®) und Linezolid (Zyvoxid®) bei Patienten mit extrem re...

In den USA hat die FDA die Zulassung für Trikafta™ (Elexacaftor, Ivacaftor, Tezacaftor) erteilt. Es handelt sich um die erste Tritherapie bei Mukoviszidose und ist indiziert bei Patienten ab 12 Jahren...

Präparat: Meridol Perio, Chlorhexidin Lösung 0.2%Zulassungsnummer: 57479 Wirkstoff: chlorhexidini digluconas Zulassungsinhaberin: GABA Schweiz AG Rückzug der Chargen: 9135GB3417, 9136GB3417 Die Fir...

Die World Antibiotic Awareness Week der Weltgesundheitsorganisation (WHO) findet dieses Jahr vom 18. bis 24. November 2019 statt. Zeitgleich soll mit der Sensibilisierungskampagne «Antibiotika: Nut...

Für Patienten mit therapieresistenter Depression könnte in der EU bald eine neue Behandlungsmöglichkeit in Kombination mit einem SSRI oder SNRI zur Verfügung stehen. Experten der EMA haben sich für di...

Versorgungsprobleme bei Impfstoffen sind nicht auf die Schweiz beschränkt, sondern sind ein europa- bzw. weltweites Problem. Impfstoffversorgung – ein globales ProblemIn den USA haben die Vorräte a...

Der Nationale Grippeimpftag findet am Freitag, 8. November 2019, bereits zum 16. Mal statt. Der Aktionstag ist eine Initiative des Kollegiums für Hausarztmedizin (KHM) und wird in Zusammenarbeit mit d...

Am 4. November 2019 ist die neue Kampagne LOVE LIFE des Bundesamts für Gesundheit, der Aids-Hilfe Schweiz und SEXUELLE GESUNDHEIT Schweiz unter dem Motto «Auf gehts» gestartet. Sie rückt das Kondom ga...

Präparate: Nutriflex Omega special, Infusionsemulsion; Nutriflex Omega plus, InfusionsemulsionZulassungsnummern: 61186 und 61193 Wirkstoffe: Lösung zur parenteralen Ernährung (vgl. Arzneimittelinforma...

Nach den Zulassungen in den USA (2010) und der EU (2011) hat nun auch Swissmedic grünes Licht für Fampyra® (Fampridin 10 mg, Retardtabletten) gegeben. Fampyra® wird zur Verbesserung der Gehfähigkeit v...

Präparat: NaCl Bioren, Infusionslösung «~ohne Luft»Zulassungsnummer: 52041 Wirkstoff: natrii chloridum Zulassungsinhaberin: Sintetica AG Rückzug der Chargen: alle im Rückrufschreiben erwähnten Chargen...

Jetzt ist der Moment, sich gegen Grippe zu schützen. Die Impfung wird ab sofort empfohlen; sie kann in der Arztpraxis oder in der Apotheke gemacht werden. Zudem findet am Freitag, 8. November 2019 der...

Janssen-Cilag AG möchte Sie in Abstimmung mit Swissmedic über Folgendes informieren: Die Schweizer Fachinformationen für alle Darreichungsformen wurden umfassend überarbeitet und wichtige Hinweise zu...

Erektionsförderer führen seit mehreren Jahren die Statistik der illegal in die Schweiz importierten Arzneimittel an. Diese rezeptpflichtigen Arzneimittel werden in der Regel ohne die notwendigen ärztl...

Neue Sicherheitsinformationen bei der Anwendung von Produkten für die parenterale Ernährung bei Frühgeborenen: Lichtschutz notwendig (Behältnisse und Infusionsbestecke) ClinOleic 20%, Infusionsemulsi...

In den USA hat die FDA die Zulassung für Descovy® zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) erteilt. Wie Truvada® basiert Descovy® auf der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovir. Anstatt Tenofovirdi...

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich für die Indikationserweiterung des GLP-1 Agonisten Liraglutid (Victoza®) ausgesprochen. Das Medikament soll bei Kindern und Jugendlichen ab 10 Jahren m...

Die Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG informiert über den folgenden Sachverhalt (Fachinformation, Kapitel «Sonstige Hinweise»): Während der Genehmigung der verlängerten In-Use Haltbarkeit...

Die Zulassungsinhaberinnen Bayer (Schweiz) AG und Berlis AG informieren: Dienogest/Ethinylestradiol (DNG/EE) – Valette, JeanineEine Metaanalyse von vier Beobachtungsstudien kam zu dem Ergebnis, dass ...

Dank Screening und frühzeitiger Behandlung ist die Anzahl neuer HIV-Diagnosen auf einem aussergewöhnlichen Tiefststand. Im Jahr 2018 wurden 425 neue Fälle gemeldet, 4.7% weniger als 2017. Die Präexpos...

Die Zulassungsinhaberin LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd informiert: Bei Patienten wurden im Zusammenhang mit einer Behandlung mit Ingenolmebutat Fälle von Plattenepithelkarzinomen gemeldet. ...

Zahlreiche Pflanzen haben als Fruchtform rote Beeren. Einige sind essbar, andere ungeniessbar bis giftig, was häufig verunsichert oder Fragen aufwirft. Tox Info Suisse empfiehlt die 5-Rote Beeren-R...