Archiv

Wer wissen will, wann normalerweise welche Pollenbelastungen auftreten, findet in den Pollenkalendern der MeteoSchweiz die gewünschten Informationen. Seit 2016 gibt es für jede Station einen Pollenkal...

Die klinische Studie Discovery wurde in mehreren europäischen Ländern und in der Schweiz gestartet und hat zum Ziel, vier experimentelle Behandlungen gegen Covid-19 zu evaluieren. Dies ermöglicht, all...

In den USA hat die FDA die Zulassung für Lemborexant (Dayvigo™, Tabletten à 5 mg und 10 mg) erteilt. Nach Suvorexant (Belsomra™) handelt es sich um den zweiten Vertreter der sogenannten Orexin-Rezepto...

Im Rahmen der vom Bundesrat erklärten «ausserordentlichen Lage» gemäss Epidemiegesetz werden aktuell umfangreiche Massnahmen verordnet. Dazu gehört auch die Beschränkung der Abgabe von Arzneimitteln, ...

Aufgrund der wegen des Coronavirus getroffenen Massnahmen besteht momentan leider eine beschränkte Kapazität für telefonische Anfragen. Stellen Sie ihre Anfragen daher bitte per Online-Formular. Beste...

«Die Einnahme von Entzündungshemmern (Ibuprofen, Kortison, …) könnte den Verlauf der Infektion verschlimmern». Dieser Tweet, welcher der französische Gesundheitsminister am Samstag 14. März auf Twitte...

In Absprache mit Swissmedic informiert Sie die Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG:ZusammenfassungIn letzter Zeit wurden bei einzelnen Patienten klinische Manifestationen von DILI gemeldet, ...

Aufgrund der weltweiten Verbreitung von SARS-CoV-2, sind Schutzmasken (Hygienemasken und FFP2/3-Atemschutzmasken) im Verkauf nur schlecht bis gar nicht erhältlich. Deshalb muss mit den Schutzmasken so...

Im Heilmittelbereich wurden in den Jahren 2016 bis 2019 in über 80 Fällen Medikamente aus Pflichtlagern benötigt, um Mangellagen entgegen zu wirken. Besonders häufig betroffen war die Antibiotikaverso...

Die Informationen zum neuen Coronavirus (2019-nCoV) werden auf der Website des BAG regelmässig aktualisiert: www.bag-coronavirus.ch Zudem stellt das BAG folgende Infolines zur Verfügung:Infoline Co...

Um die enorme Nachfrage nach Ethanol besser befriedigen zu können, führt die Alcosuisse Sondermassnahmen ein und verweist per sofort alle Neukunden für den Bezug von Ethanol in Kleingebinden an ihr Mu...

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung für Sunosi® (Filmtabletten à 75 mg und 150 mg) erteilt. Das Arzneimittel wird bei Patienten mit Narkolepsie oder obstruktiver Schlafapnoe eing...

Swissmedic hat erstmals eine neue aktive Substanz (NAS) zusammen mit zwei Partnerbehörden, Health Canada (HC) und die australische Therapeutic Goods Agency (TGA), zugelassen. Auf Basis dieser neuen Fo...

Die Situation rund um das neue Coronavirus hat sich in der Schweiz und den Nachbarländern in den vergangenen Tagen weiter verschärft. Die Informationskampagne vom BAG wechselt von der bisherigen Farbe...

Das toxische Schocksyndrom (TSS) tritt in Zusammenhang mit der Anwendung von vaginalen Hygieneprodukten (Tampons, Menstruationstassen) auf. Betroffen sind meist junge, gesunde Frauen, welche Trägerinn...

Die Zulassungsinhaberin LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd informiert:Die Zulassung von Picato ® wird aufgrund eines erhöhten Hautkrebsrisikos ab sofort sistiertBei Patienten wurden im Zusammenhan...

Arzneimittelinduziertes Fieber ist definiert durch zeitgleiches Auftreten von Fieber mit der Einnahme und dem Absetzen des Medikaments nach Ausschluss anderer Ätiologien, insbesondere infektiöser Art....

Präparat: Firmagon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionssuspensionZulassungsnummer: 59455 Wirkstoff: degarelixum Zulassungsinhaberin: Ferring AG Rückzug der Chargen: P17685C, P176...

Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat grünes Licht für Ubrogepant (Ubrelvy™, Tabletten à 50 mg und 100 mg) gegeben. Es handelt sich um den ersten oral verfügbaren CGRP-Rezeptor-Antagonisten, w...

Bereits vor rund 20 Jahren wurde erstmals über die Folgen pharmakokinetischer Interaktionen mit Johanniskrautpräparaten berichtet. Inzwischen ist bekannt, dass das Interaktionspotential mit dem Hyperf...

Mit Islatravir ist der erste nukleosidische Reverse-Transkriptase-Translokations-Inhibitor (NRTTI) in Entwicklung. Er soll in der HIV-Prophylaxe und -Therapie zum Einsatz kommen. Im Unterschied zu ...

Bereits aus früheren Studien ist bekannt, dass das Risiko für bakterielle Magen-Darm-Erkrankungen, wie z.B. Infektionen mit Clostridium difficile, bei Langzeitanwendung von Protonenpumpenhemmern steig...

Monascus purpureus (Rotschimmelreis, rote Reishefe) ist in der Schweiz zurzeit weder als Arzneimittel zugelassen noch als Lebensmittel zulässig. Es ist deshalb nicht verkehrsfähig. In der Schweiz i...

Präparat: Deaftol Mundspray, LösungZulassungsnummer: 33160 Wirkstoffe: lidocaini hydrochloridum, aluminii lactas Zulassungsinhaberin: Dr. Wild & Co. AG Rückzug der Chargen: 2018080813, 2018080468,...

Remdesivir ist das Prodrug eines nukleosidischen Analogons, welches zur Behandlung der Ebola-Krankheit entwickelt wurde. Die antivirale Aktivität wurde bereits an anderen Filoviren (z.B. Marburg) posi...

In der Regel werden Antihypertensiva einmal täglich eingenommen. Doch welches ist der beste Zeitpunkt? Eine prospektive, kontrollierte Multizenterstudie (Hygia Chronotherapy Trial) aus Spanien liefert...

Kooperation zwischen pharmaSuisse und HCI Solutions AG gewährleistet die Weiterentwicklung der Interaktionsdatenbank. Arzneimittelsicherheit – schon seit je her hat sich die HCI Solutions AG dieses...

Fidaxomicin (Dificlir, Tabletten 200mg) ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung von Clostridium difficile assoziierter Diarrhö (CDAD). Die FDA hat nun die Anwendung auf Kinder ausgeweitet: Die...

Aus China und weiteren Ländern werden immer mehr Fälle des neuen Coronavirus (2019-nCoV) gemeldet. Die aktuellsten Informationen werden auf der Internetseite des BAG laufend publiziert. Zusätzlich gi...

Präparate: Undex Salbe                         Zulassungsnummern: 16296                  &...